Eficacia y tolerabilidad de paliperidona oral en el control de sintomatología psicótica aguda

RESUMEN

Estudio observacional retrospectivo en unidad de hospitalización de Granada (España) sobre una muestra de 15 pacientes diagnosticados de distintos trastornos psicóticos en fase aguda (esquizofrenia, trastorno delirante y trastorno esquizoafectivo), recogida entre junio y septiembre de 2017. El objetivo principal era evaluar la eficacia de paliperidona oral en el abordaje de la sintomatología y, secundariamente, recoger la incidencia de efectos secundarios mediante el uso de escalas. La muestra estuvo compuesta por un 43% de varones y la edad media fue de 48. 3 años, mientras que la dosis media de paliperidona oral fue de 12 mg y la duración media del ingreso fue de 10. 14 días. Para la gravedad clínica se utilizaron dos escalas: - La Clinical Global Impression (CGI), obteniéndose una puntuación al ingreso de 5. 4 y al alta de 1. 6 (mucho mejor), diferencias que fueron estadísticamente significativas (p<0. 001). - Puntuación de la Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) al ingreso de 22. 2, mientras que la media al alta fue de 9. 2, diferencias estadísticamente significativas (p<0. 001). Para la evaluación de los posibles efectos secundarios se utilizó la Udvalg für Kliniske Undersogelser (UKU), siendo la somnolencia/sedación el efecto secundario más relevante, presente en 3 individuos de la muestra, con gravedad 1 (leve) y sin interferencia significativa sobre el funcionamiento diario del paciente. Según los resultados del presente estudio, paliperidona oral se presenta como una buena opción en el tratamiento de las descompensaciones psicóticas agudas, dada la buena tolerabilidad, efectividad y relativa rapidez de acción.