La terapeutica en psicosis ha avanzado de una manera acelerada en el ultimo tiempo.
Antiguamente se desarrollaron antipsicoticos con un perfil mas incisivo, con un bloqueo de alta afinidad hacia los receptores D2. Esto si bien ha traido muchos beneficios a nivel terapeutico, con el avance del tiempo y conocimiento se ha generado mas informacion en torno a los fuertes efectos adversos de algunas de estas drogas tipicas o de 1ra generacion.
En base a esto ultimo se generan los antipsicoticos de segunda generacion, con un perfil mas selectivo sobre otro tipo de receptores, disminuyendo los efectos adversos extrapiramidales pero aumentando enormemente los metabolicos.
La preocupacion creciente sobvre estos efectos, sumado a los incapacitantes sintomas negativos en la esquizofrenia, lleva a la industria farmaceutica a realizar innovaciones sobre nuevos tipos de receptores, mezclando mecanismos de accion, utilizando antagonismos , agonismos y agonismos parciales. La idea de la ponencia es poder realizar una breve revision sobre la evidencia de los nuevos antispicoticos, Cariprazina, brexpiprazol, lurasidona, lumateperone, asi como compararlos contra otros antipsicoticos de 1ra y 2da generacion.
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