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La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria con gran componente motor que lleva al paciente a una situación de dependencia severa.
La prevalencia de la enfermedad se sitúa en 1 de cada 10.000 personas en los países occidentales. En España se estiman 4.000 afectados, 50.000 en Europa y más de 30.000 en Estados Unidos.
El plan de cuidados se ha establecido en base a los registros médicos de un caso clínico a lo largo de la evolución de la enfermedad, proyectando, en algunos diagnósticos, las actividades a realizar con el fin de facilitar la conservación o el mantenimiento de la calidad de vida de estos pacientes y de sus cuidadoras.
Al ser una enfermedad degenerativa es posible prever, conforme a un plan de cuidados preestablecido, los recursos necesarios para el paciente a largo plazo y así evitar los retrasos de índole burocrática que ocasiona el sobredimensionamiento propio del sistema sanitario español.
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