Se describe un caso clínico de un adolescente varón de 17 años, en su segundo ingreso en la unidad de hospitalización infanto-juvenil. Presenta antecedentes de trastorno depresivo recurrente, trastorno obsesivo compulsivo acto e ideas obsesivas mixtas y discapacidad intelectual leve. En dicho paciente se sospecha la coexistencia del síndrome genético denominado homocistinuria. Se exponen las caracteristicas de esta enfermedad y la interrelación con la sintomatología presente en trastornos psiquiátricos y de conducta y con discapacidad intelectual. A su vez se expone el uso potencial del folato para el tratamiento de la homocistinuria y su afectación a nivel cerebral y psiquiátrico.
David Pedrosa Palomino
Psiquiatría - Cuba
Fecha: 26/05/2023
Trastorno obsesivo compulsivo: Más allá de la terapia cognitivo conductual.
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Trastorno psiquiátrico autoinmune: PANDA.
Teraiza Mesa Rodríguez
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Etiología de las parafilias. Una revisión actualizada.
Elvia de Dios Blanco
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