Se describe un caso clínico de un adolescente varón de 17 años, en su segundo ingreso en la unidad de hospitalización infanto-juvenil. Presenta antecedentes de trastorno depresivo recurrente, trastorno obsesivo compulsivo acto e ideas obsesivas mixtas y discapacidad intelectual leve. En dicho paciente se sospecha la coexistencia del síndrome genético denominado homocistinuria. Se exponen las caracteristicas de esta enfermedad y la interrelación con la sintomatología presente en trastornos psiquiátricos y de conducta y con discapacidad intelectual. A su vez se expone el uso potencial del folato para el tratamiento de la homocistinuria y su afectación a nivel cerebral y psiquiátrico.