Última actualización web: 15/06/2019

Gabapentina enacarbil para la acatisia inducida por antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia: un estudio piloto de etiqueta abierta

Artículo | Psicosis | 14/12/2018

  • Autor(es): Takeshima M, Ishikawa H, Kanbayashi T...(et.al)
  • Título original: Gabapentin enacarbil for antipsychotic induced akathisia in schizophrenia patients: a pilot open-labeled study
  • Fuente: Neuropsychiatric Disease and Treatment
  • Referencia: VOL 2018- Num 14- Pags. 3179—3184
RESUMEN

La gabapentina y su profármaco son agentes terapéuticos candidatos para la acatisia. Se realizó un estudio piloto abierto para investigar el potencial terapéutico de la gabapentina enacarbil (GE) para la acatisia.
En un ensayo clínico abierto iniciado por un investigador abierto, a nueve pacientes ambulatorios con acatisia inducida por antipsicóticos se les administró GE (300 o 600 mg / día) durante 2 semanas. La puntuación de acatisia global BARS se utilizó para evaluar la acatisia. El BPRS se utilizó para evaluar los síntomas psiquiátricos. Los sujetos también fueron interrogados sistemáticamente con respecto a los eventos adversos descritos en un formulario de entrevista después del tratamiento con GE. Se completó un análisis de la intención de tratar que incluye a todos los pacientes incluidos en el presente estudio.
Un paciente se negó a participar más en el estudio el tercer día después del inicio del tratamiento. Ocho pacientes completaron así todo el ensayo (hombres: 2, mujeres: 6, edad [media ± desviación estándar]: 38.8 ± 11.6 años). La dosis promedio de GE fue de 567 mg / día (300 mg / día [n = 1], 600 mg / día [n = 8]). La puntuación de acatisia global BARS disminuyó significativamente después de 1 y 2 semanas de tratamiento en comparación con el valor inicial (P = 0.01 y P = 0.01, respectivamente). No hubo diferencias significativas en la puntuación de BPRS 1 o 2 semanas después del inicio del tratamiento. No se produjeron eventos adversos graves.
La GE tiene potencial terapéutico para la acatisia inducida por antipsicóticos. No se indicó ningún riesgo adicional de uso de GE para el manejo de la acatisia.

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ABSTRACT

Objective: Gabapentin and its prodrug are candidate therapeutic agents for akathisia. An open-label pilot study was conducted to investigate the therapeutic potential of gabapentin enacarbil (GE) for akathisia.
Methods: In an open-labeled investigator-initiated clinical trial, nine outpatients with antipsychotics-induced akathisia were administered GE (300 or 600 mg/day) over 2 weeks. The BARS global akathisia score was used to assess akathisia. The BPRS was used to assess psychiatric symptoms. The subjects were also systematically questioned regarding the adverse events described in an interview form following GE treatment. An intension-to-treat analysis including all patients enrolled in the present study was completed.
Results: One patient declined to participate further in the study on the third day after the start of treatment. Eight patients thus completed the entire trial (male: 2, female: 6, age [mean±SD]: 38.8±11.6 years). The average dosage of GE was 567 mg/day (300 mg/day [n=1], 600 mg/day [n=8]). The BARS global akathisia score significantly decreased after 1 and 2 weeks of treatment when compared to baseline (P=0.01 and P=0.01, respectively). There were no significant differences in BPRS score 1 or 2 weeks after the start of treatment. No serious adverse events occurred.
Conclusion: GE has therapeutic potential for antipsychotics-induced akathisia. No additional risk of GE use for the management of akathisia was indicated.


clinical trial, antipsychotic agents, restless legs syndrome, schizophrenia

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Etiquetas: ensayo clínico, agentes antipsicóticos, síndrome de piernas inquietas, esquizofrenia

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