Objetivo
La evidencia acumulada ha demostrado que la esquizofrenia está asociada con anomalías mitocondriales e inmunitarias. En este estudio piloto de casos y controles, investigamos el nivel de deterioro mitocondrial en los linfocitos en pacientes con recaída aguda de esquizofrenia y exploramos la correlación entre el nivel de daño mitocondrial y los síntomas o la respuesta al tratamiento.
Métodos
Se detectó daño mitocondrial linfocitario mediante tinción de fluorescencia mitocondrial y citometría de flujo en 37 pacientes (al ingreso y al alta) y 24 controles. Los síntomas clínicos se evaluaron utilizando la escala de síndrome Positivo y Negativo (PANSS) y la escala de Impresión Clínica Global (CGI-S).
Resultados
Los niveles de daño mitocondrial en linfocitos T CD3+, CD4+ T y CD8+ de los pacientes con esquizofrenia al ingreso fueron significativamente superiores a los de los controles (p< 0, 05) y no se normalizaron al alta (p> 0, 05).
El daño mitocondrial de las células T mejoró significativamente al alta solo para los pacientes que respondieron, en comparación con el de la admisión (P < 0, 05).
Sin embargo, no se encontró diferencia significativa en el daño mitocondrial en células B CD19+ entre pacientes y controles sanos, ni entre el ingreso y el alta (p> 0, 05).
Además, la reducción del daño mitocondrial de los linfocitos CD3, CD4 y CD8 se correlacionó positivamente con la reducción de la puntuación de la escala PANSS positiva al alta (p< 0, 05)
Conclusión
La recaída aguda de la esquizofrenia podría estar asociada con niveles más altos de daño mitocondrial en los linfocitos T de sangre periférica.
El grado de recuperación del deterioro mitocondrial en las células T puede usarse como predictor de la respuesta al tratamiento en la esquizofrenia. Como se trata de un estudio piloto, la conclusión aún necesita una mayor verificación en estudios a gran escala.
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