Autor/autores:
Holper L; Ben-Shachar D y Mann JJ
Complejo I (NADH deshidrogenasa, NDU) y complejo IV (citocromo-c-oxidasa, COX) de la cadena de transporte de electrones mitocondrial han sido implicados en la fisiopatología de los principales trastornos psiquiátricos, como el trastorno depresivo mayor (MDD), trastorno bipolar (BD ), y esquizofrenia (SZ), así como en trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheim...
Estás viendo una versión reducida de este contenido.
Para consultar la información completa debes registrarte gratuitamente.
Tan sólo te llevará unos segundos.
Y si ya estás registrado inicia sesión pulsando aquí.
Complejo I (NADH deshidrogenasa, NDU) y complejo IV (citocromo-c-oxidasa, COX) de la cadena de transporte de electrones mitocondrial han sido implicados en la fisiopatología de los principales trastornos psiquiátricos, como el trastorno depresivo mayor (MDD), trastorno bipolar (BD ), y esquizofrenia (SZ), así como en trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer (EA) y la enfermedad de Parkinson (EP). Llevamos a cabo metanálisis comparando el complejo I y IV en cada trastorno MDD, BD, SZ, AD y PD, así como en el envejecimiento normal. Las bases de datos electrónicas Pubmed, EMBASE, CENTRAL y Google Scholar se buscaron para los estudios publicados entre 1980 y 2018. De 2049 estudios seleccionados, 125 artículos fueron elegibles para los metanálisis. Los complejos I y IV se evaluaron en sangre periférica, biopsia muscular o cerebro post mortem a nivel de la actividad enzimática o subunidades. Los metaanálisis separados de los estudios del trastorno del estado de ánimo, MDD y BD, revelaron tamaños de efecto moderados para patrones de anormalidad similares en la expresión del complejo I con SZ en corteza frontal, cerebelo y cuerpo estriado, mientras que la evidencia de alteraciones IV complejas fue baja. Por el contrario, los trastornos neurodegenerativos, AD y PD, mostraron fuertes efectos para los déficits compartidos en el complejo I y IV, como en la sangre periférica, la corteza frontal, el cerebelo y la sustancia negra. Más allá del estado de enfermedad, hubo una disminución robusta relacionada con la edad en ambos complejos I y IV. En resumen, el mayor apoyo para un rol para los déficits complejos I y / o IV está en la fisiopatología de la EP y la EA, y la evidencia es menos sólida para MDD, BD o SZ.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www.nature.com/
¡Novedad en libros! La visión actual del suicidio, científicamente fundamentada, es que, aunque ...
COMPRAR AQUÍ