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Actualidad y Artículos | Neuropsiquiatría y Neurología   Seguir 32

Artículo | 17/11/2018

Los genes del eje HPA como posibles variantes de riesgo para el deterioro neurocognitivo en mujeres VIH positivas expuestas a traumas

  • Autor/autores: Jacobs S, Moxley K, Womersley JS...(et.al)



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Los estudios anteriores han proporcionado de forma independiente evidencia de los efectos de la infección por VIH, la disfunción del eje hipotálamo-pituitaria-suprarrenal (HPA) y el trauma en la vida temprana en el deterioro neurocognitivo (NCI). Este estudio examinó la interacción entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) de dos genes del eje HP...

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Los estudios anteriores han proporcionado de forma independiente evidencia de los efectos de la infección por VIH, la disfunción del eje hipotálamo-pituitaria-suprarrenal (HPA) y el trauma en la vida temprana en el deterioro neurocognitivo (NCI). Este estudio examinó la interacción entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) de dos genes del eje HPA, el receptor 1 de hormona liberadora de corticotropina (CRHR1; rs110402, rs242924, rs7209436 y rs4792888) y la proteína liberadora de hormona liberadora de corticotropina (CRHBP; rs10062367 y rs1053989), trauma infantil y NCI asociado al VIH.
La muestra incluyó 128 hembras Xhosa VIH positivas de las cuales 88 (69%) tenían antecedentes de trauma infantil. El NCI se evaluó utilizando una batería de 17 medidas sensibles a los efectos del VIH, y la historia de trauma infantil se evaluó mediante el cuestionario retrospectivo validado del cuestionario para niños. Se utilizaron modelos de regresión lineal generalizada para comparar la distribución alélica por estado de trauma y NCI global. La asociación entre el genotipo, el trauma infantil y las puntuaciones cognitivas también se evaluó mediante modelos de regresión lineal generalizada, asumiendo modelos aditivos para los SNP y ANOVA.
De los siete polimorfismos evaluados, solo la variante rs10062367 de CRHBP se asoció significativamente con el NCI global (P = 0.034), independientemente del trauma infantil. Este polimorfismo no se asoció significativamente con las puntuaciones z en ningún dominio cognitivo específico. La interacción del trauma infantil y las variantes de CRHR1 se asoció con un aprendizaje más deficiente (rs110402) y / o recuerdo (rs110402 y rs4792888).
Estos hallazgos sugieren que CRHBP rs10062367 Un alelo es una posible variante de riesgo para NCI en VIH, independiente del trauma infantil. Además, los resultados muestran que la interacción del trauma infantil con las variantes de CRHR1, rs110402 y rs4792888, confiere una vulnerabilidad añadida al NCI en individuos infectados con VIH en dominios cognitivos que se sabe que están afectados por el VIH. Si bien estos hallazgos necesitan replicación independiente en muestras más grandes, agrega CRHBP y CRHR1 a la lista de genes conocidos relacionados con el VIH y los fenotipos neurocognitivos asociados con el trauma infantil.


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