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El Síndrome de Steven Johnson (SSJ) se define como una enfermedad febril acompañada de estomatitis y lesiones en piel. Clínicamente se caracteriza por un eritema multiforme vesículobuloso de la piel, boca, ojos y genitales; actualmente es considerado como la etapa inicial de una reacción dérmica, cuya presentación más severa es la Necrólisis Epidérmica Tóxica. En su etiología se encuentra involucrado diversos fármacos entre ellos la carbamazepina cuyo uso es ampliamente difundido en psiquiatría debido a la acción psicotrópica advera sobre distintas funciones cerebrales superiores. Objetivo: Reportar el caso de una paciente femenina con trastorno esquizoafectivo y quien desarrolla un SSJ secundario al uso de este anticonvulsivante y su manejo clínico subsiguiente. Método: Se realiza una búsqueda extensiva en Medline, Pubmed y Doyma utilizando combinaciones de las palabras claves. Se obtuvo el consentimiento informado para la publicación del artículo de la paciente cuando se encontraba psiquiátricamente estable y del familiar responsable. Conclusión: El SSJ es un trastorno inflamatorio infrecuente de la piel y mucosa causado por diversos agentes. El curso clínico puede ser fatal si no se actúa rápidamente y se suspende el uso del medicamento desencadenante.