Autor/autores:
Kenneth M. McCullough, Nikolaos P. Daskalakis, Georgette Gafford...(et.al)
La caracterización conductual y molecular de las poblaciones específicas del tipo de célula que rigen el aprendizaje y el comportamiento del miedo es una vía prometedora para la identificación racional de posibles terapias para los trastornos relacionados con el miedo. El examen de los cambios específicos del tipo celular en la traducción neuronal d...
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La caracterización conductual y molecular de las poblaciones específicas del tipo de célula que rigen el aprendizaje y el comportamiento del miedo es una vía prometedora para la identificación racional de posibles terapias para los trastornos relacionados con el miedo. El examen de los cambios específicos del tipo celular en la traducción neuronal después del aprendizaje del miedo permite la intervención farmacológica dirigida durante el aprendizaje de la extinción del miedo, reflejando posibles estrategias de tratamiento en humanos. Aquí identificamos la población que expresa la amígdala central (CeA) Drd2 como una nueva población neuronal que apoya el miedo que es molecularmente distinta de otras poblaciones de CEA previamente identificadas que apoyan el miedo. La secuenciación de las transcripciones de traducción activa de las neuronas Drd2 mediante la traducción de la tecnología de purificación por afinidad de ribosomas (TRAP) identifica los ARNm que se regulan de forma diferencial después del aprendizaje del miedo. Las transcripciones expresadas diferencialmente con productos génicos potencialmente direccionables incluyen Npy5r, Rxrg, Adora2a, Sst5r, Fgf3, Erbb4, Fkbp14, Dlk1 y Ssh3. La manipulación farmacológica directa de NPY5R, RXR y ADORA2A confirma la importancia de esta población celular y de estos receptores específicos de tipo celular en el comportamiento temeroso. Además, estos hallazgos validan el uso de poblaciones celulares específicas identificadas funcionalmente para predecir nuevas dianas farmacológicas para la modulación del aprendizaje emocional.
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