El ácido gamma-aminobutírico (GABA) y las perturbaciones del sistema glutamatérgico después del nacimiento prematuro pueden explicar los déficits del desarrollo neurológico en ausencia de una lesión cerebral estructural. Usando espectroscopia editada con GABA (MEscher-GArwood Point Resolved Spectroscopy [MEGA-PRESS] en 3 T MRI), hemos descrito ...
El ácido gamma-aminobutírico (GABA) y las perturbaciones del sistema glutamatérgico después del nacimiento prematuro pueden explicar los déficits del desarrollo neurológico en ausencia de una lesión cerebral estructural. Usando espectroscopia editada con GABA (MEscher-GArwood Point Resolved Spectroscopy [MEGA-PRESS] en 3 T MRI), hemos descrito concentraciones cerebrales in vivo de GABA+ (+macromoléculas) y Glx (glutamato + glutamina) en bebés nacidos a término.
Presentamos datos comparativos no disponibles previamente sobre las concentraciones de GABA+ y Glx in vivo en el cerebelo, los ganglios basales derechos y el lóbulo frontal derecho de los recién nacidos prematuros sin lesión cerebral estructural. Setenta y cinco bebés prematuros (edad gestacional 27,8 ± 2,9 semanas) y 48 bebés nacidos a término (39,6 ± 0,9 semanas) produjeron espectros MEGA-PRESS confiables adquiridos a la edad posmenstrual (PMA) de 40,2 ± 2,3 y 43,0 ± 2 semanas , respectivamente.
Las concentraciones de GABA+ (mediana de 2,44 unidades institucionales [UI]) fueron más altas en el cerebelo y Glx más altas en el cerebelo (5,73 UI) y los ganglios basales (5,16 UI), con concentraciones más bajas en el lóbulo frontal. Las concentraciones de metabolitos se correlacionaron positivamente con el avance de la PMA y la edad posnatal en la RM (rho de Spearman 0,2–0,6).
Las concentraciones de Glx y NAA en los ganglios basales, y GABA+ frontal y NAA fueron más bajas en los prematuros en comparación con los nacidos a término. Los recién nacidos prematuros moderados tenían concentraciones de metabolitos más bajas que los recién nacidos a término y prematuros extremos.
Nuestros hallazgos enfatizan el impacto de los estímulos extrauterinos prematuros en el desarrollo del sistema GABA-glutamato y pueden servir como biomarcadores tempranos de déficits en el desarrollo neurológico. ) y ganglios basales (5,16 ui), con concentraciones más bajas en el lóbulo frontal. Las concentraciones de metabolitos se correlacionaron positivamente con el avance de la PMA y la edad posnatal en la RM (rho de Spearman 0,2–0,6).
Las concentraciones de Glx y NAA en los ganglios basales, y GABA+ frontal y NAA fueron más bajas en los prematuros en comparación con los nacidos a término. Los recién nacidos prematuros moderados tenían concentraciones de metabolitos más bajas que los recién nacidos a término y prematuros extremos.
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