Investigadores de varios centros en Japón han descubierto que la administración diaria de sertralina por vía subcutánea incrementa en un 20% la supervivencia de ratones con un glioma maligno humano intracerebral, cuando se combina con el antiangiogénico axit.
Esta terapia combinada demostró ser más eficaz que los fármacos administrados de forma individual, ya que redujo de manera sinérgica la proporción de células endoteliales asociadas a la vasculatura tumoral y aumentó el grado de necrosis tumoral provocada por la isquemia subsiguiente.
Hiroyuki Michiue, científico de la Universidad de Okayama y director del estudio, destacó la importancia de estos hallazgos, señalando que el modelo utilizado era resistente a los inhibidores de la vía del VEGF. En experimentos previos ex vivo, se observa que las células endoteliales derivadas de estos tumores podrían formar tubos vasculares a través de una vía distinta a la del VEGF. Esto llevó a un cribado de fármacos ya autorizados para identificar posibles antiangiogénicos capaces de atravesar la barrera hematoencefálica .
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De los 19 antidepresivos y ansiolíticos evaluados, la sertralina fue el inhibidor más potente en la formación de tubos endoteliales por células madre del glioma, mostrando un efecto selectivo, ya que no afectó la formación de tubos en células endoteliales de la microvasculatura cerebral normal. Según Michiue, estos resultados sugieren que el reposicionamiento de la sertralina en esta indicación podría mejorar significativamente el pronóstico de los pacientes con este tipo de tumores.
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