Resumen
El objetivo de este trabajo fue revisar la base de evidencia actualizada sobre la farmacología y las propiedades clínicas de la vortioxetina. La vortioxetina es un antidepresivo nuevo, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD). Debido a que la vortioxetina exhibe tanto un efecto antidepresivo como un efecto ansiolítico, puede ser eficaz en el tratamiento de trastornos depresivos y de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada (GAD). Basándose en su perfil farmacodinámico y estudios preclínicos, se cree que la acción clínica del fármaco está mediada principalmente por el bloqueo selectivo de la recaptación de serotonina (inhibiendo el transportador de serotonina [SERT]) y la modulación directa de la actividad de los receptores 5-HT (tales como 5-HT3, 5-HT7, 5-HT1D y 5-HT1B). En pacientes con MDD el rango de dosis recomendado es de 5-20 mg / día. Se demostró que la vortioxetina es más eficaz que el placebo tanto en MDD como en GAD. En cuanto a los efectos secundarios, las náuseas, vómitos, diarrea y sequedad bucal se observaron con mayor frecuencia en individuos que recibieron vortioxetina. Se observó que la vortioxetina tiene un menor riesgo de desarrollar efectos adversos inducidos por los antidepresivos comunes.
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