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La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo progresivo hereditario que se transmite a través de un patrón de herencia autosómico dominante con una penetrancia completa. Desde el punto de vista clínico, se define por presentar una tríada de síntomas: trastornos del movimientos de tipo coreiforme, déficit cognitivo y manifestaciones psiquiátricas, siendo estas últimas de alta prevalencia y las que, en muchas ocasiones...
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Hospital Universitario de Canarias
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