Autor/autores:
Hanneke van Ewijk; Janita Bralten; Esther D.A. van Duin...(et.al)
El gen de la sintasa de óxido nítrico (NOS1) exón 1f (ex1f) VNTR es un factor de riesgo genético conocido para el Trastorno de Déficit de Atención / Hiperactividad (TDAH), particularmente en mujeres. NOS1 juega un papel importante en el crecimiento de las neuritas y, por tanto, puede influir en el desarrollo del cerebro, específicamente la materia b...
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El gen de la sintasa de óxido nítrico (NOS1) exón 1f (ex1f) VNTR es un factor de riesgo genético conocido para el Trastorno de Déficit de Atención / Hiperactividad (TDAH), particularmente en mujeres. NOS1 juega un papel importante en el crecimiento de las neuritas y, por tanto, puede influir en el desarrollo del cerebro, específicamente la materia blanca (WM) microestructura, que se sabe que se altera en el TDAH. El presente estudio tuvo como objetivo investigar si la NOS1 está asociada con la microestructura de WM en individuos (mujeres) con y sin TDAH.
Se recolectaron imágenes de Tensor Diffusion (DTI) de 187 participantes con ADHD (33% mujeres) y 103 controles (50% mujeres), de edades comprendidas entre 8 y 26 años, y se determinó el genotipo NOS1-ex1f VNTR. Se realizaron análisis de cerebro completo para anisotropía fraccional (FA) y difusividad media (MD) para examinar asociaciones entre NOS1 y microestructura de WM, incluyendo posibles interacciones con el género y el diagnóstico.
De acuerdo con la literatura anterior, NOS1-ex1f se asoció con el TDAH total y los síntomas de hiperactividad-impulsividad, pero no la falta de atención; este efecto fue independiente del género. NOS1-ex1f también se asoció con los valores de MD en varios grandes WM tractos en las mujeres, pero no los hombres. En las mujeres, la homocigosidad para el alelo corto se asoció a valores más altos de MD que portador del alelo largo. Los valores de MD en estas regiones no se correlacionaron con los síntomas de ADHD. Los resultados fueron similares para los participantes con y sin TDAH.
NOS1-ex1f VNTR se asocia con microestructura WM en mujeres en una gran muestra de participantes con ADHD y controles sanos. Si esta asociación es parte de una vía de desarrollo neurológico de NOS1 a síntomas de ADHD debe ser investigado en futuros estudios.
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