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Asenapina en el tratamiento de la manía aguda: Un estudio observacional real con un seguimiento de 6 meses
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Autor/autores: Ostinelli EG; Cavallotti S; Castelnovo A...(et.al)
,Artículo,Psicofármacos,
Artículo |
Fecha de publicación: 10/09/2015
Artículo revisado por nuestra redacción
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Resumen La asenapina es un antipsicótico de segunda generación con un perfil farmacológico único que fue aprobado recientemente para el tratamiento de los episodios maníacos moderados / severos. Los objetivos del presente estudio observacional en el mundo real fueron evaluar: (i) la eficacia a corto plazo de la asenapina después de 7 días (T0-T1) en pacientes hospitalizados por un epi...
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Resumen
La asenapina es un antipsicótico de segunda generación con un perfil farmacológico único que fue aprobado recientemente para el tratamiento de los episodios maníacos moderados / severos.
Los objetivos del presente estudio observacional en el mundo real fueron evaluar: (i) la eficacia a corto plazo de la asenapina después de 7 días (T0-T1) en pacientes hospitalizados por un episodio maníaco en el curso del trastorno bipolar I o trastorno esquizoafectivo (grupo A), (ii) las diferencias en la duración de permanencia (LoS), y (iii) la rehospitalización en comparación con una población control (grupo B) con un seguimiento de 6 meses.
Se incluyeron 20 pacientes en cada grupo. La media total de la Escala de Evaluación de Mania de Young disminuyó en 12,6 (SD ± 10,3; t (17) = 5,2; p <0,005), lo que implica una mejoría de media del 37,8%. Se observó una reducción estadísticamente significativa para todos los ítems de la Escala de Mania de Young, a excepción del "interés sexual." La puntuación media total BPRS disminuyó en un 17,2 (SD ± 14,9; t (17) = 4,9; p <0,005).Se observó una reducción estadísticamente significativa para varios ítems, incluyendo "desorganización conceptual", "grandiosidad", "contenido de pensamiento inusual" y "agitación". La duración de permanencia fue de 17,9 (SD ± 9,0) días para el grupo A y 14,7 (SD ± 12,7) días para el grupo B; el resultado de la prueba de Kruskal-Wallis no mostró diferencias significativas (? = 2,199, P = 0,138). A pesar de una alta tasa de interrupción, sólo el 17,7% de los pacientes del grupo A reingresó en el hospital en los siguientes 6 meses en comparación con el 41,2% de los del grupo B (riesgo relativo = 0,43; intervalo de confianza del 95%, 0,13-1,39).
Los resultados de este pequeño estudio preliminar al menos parcialmente apoya los resultados de ensayos anteriores, confirmando pues la eficacia y la tolerabilidad en el contexto de comorbilidad y psicofarmacología.
Para acceder al texto completo consulte la fuente original: http://journals.lww.com/psychopharmacology/pages/default.aspx
La asenapina es un antipsicótico de segunda generación con un perfil farmacológico único que fue aprobado recientemente para el tratamiento de los episodios maníacos moderados / severos.
Los objetivos del presente estudio observacional en el mundo real fueron evaluar: (i) la eficacia a corto plazo de la asenapina después de 7 días (T0-T1) en pacientes hospitalizados por un episodio maníaco en el curso del trastorno bipolar I o trastorno esquizoafectivo (grupo A), (ii) las diferencias en la duración de permanencia (LoS), y (iii) la rehospitalización en comparación con una población control (grupo B) con un seguimiento de 6 meses.
Se incluyeron 20 pacientes en cada grupo. La media total de la Escala de Evaluación de Mania de Young disminuyó en 12,6 (SD ± 10,3; t (17) = 5,2; p <0,005), lo que implica una mejoría de media del 37,8%. Se observó una reducción estadísticamente significativa para todos los ítems de la Escala de Mania de Young, a excepción del "interés sexual." La puntuación media total BPRS disminuyó en un 17,2 (SD ± 14,9; t (17) = 4,9; p <0,005).Se observó una reducción estadísticamente significativa para varios ítems, incluyendo "desorganización conceptual", "grandiosidad", "contenido de pensamiento inusual" y "agitación". La duración de permanencia fue de 17,9 (SD ± 9,0) días para el grupo A y 14,7 (SD ± 12,7) días para el grupo B; el resultado de la prueba de Kruskal-Wallis no mostró diferencias significativas (? = 2,199, P = 0,138). A pesar de una alta tasa de interrupción, sólo el 17,7% de los pacientes del grupo A reingresó en el hospital en los siguientes 6 meses en comparación con el 41,2% de los del grupo B (riesgo relativo = 0,43; intervalo de confianza del 95%, 0,13-1,39).
Los resultados de este pequeño estudio preliminar al menos parcialmente apoya los resultados de ensayos anteriores, confirmando pues la eficacia y la tolerabilidad en el contexto de comorbilidad y psicofarmacología.
Para acceder al texto completo consulte la fuente original: http://journals.lww.com/psychopharmacology/pages/default.aspx
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