Resumen
El trastorno bipolar (BD) es una enfermedad mental altamente heredable que se asocia con anomalías neuroanatómicas. La investigación de los individuos sanos con alto riesgo genético para el trastorno bipolar puede ayudar a identificar los marcadores neuroanatómicos de riesgo y resiliencia sin los efectos de confusión de carga de la enfermedad o la medicación. Se adquirieron imágenes estructurales de resonancia magnética de 30 pacientes eutímicos con BD-I (BP), 28 parientes sanos de primer grado de pacientes con BD-I (HR), y 30 controles sanos (HC). Los datos fueron analizados utilizando DARTEL para la morfometría basada en voxel en SPM8.
El análisis de todo el cerebro reveló un efecto principal significativo del grupo en el volumen de materia gris en el gyrus bilateral inferior frontal, gyrus del hipocampo izquierdo, gyrus lingual izquierdo y cerebelo, gyrus cingulado posterior, y gyrus supramarginal (AlphaSim corregido (?0.05 FWE)). Las pruebas t post-hoc mostraron que los volúmenes del gyrus frontal inferior eran bilateralmente más grandes tanto en BP y HR que en HC. BP y HR también tenían el volumen del cerebelo más pequeño en comparación con HC. Además, BP tenía el volumen del gyrus lingual izquierdo más pequeño, mientras que HR tuvo más grande el volumen del gyrus del hipocampo izquierdo y el supramarginal en comparación con HC.
Las limitaciones encontradas fueron que era un estudio transversal y el tamaño de la muestra no era grande. Todos los pacientes bipolares estaban con medicación, por lo que no fueron capaces de excluir los efectos de la medicación en el grupo bipolar en este estudio.
Nuestros resultados sugieren que el aumento del gyrus frontal inferior y la disminución de los volúmenes del cerebelo podría estar asociado con la predisposición genética para el trastorno bipolar. Se necesitan estudios longitudinales para comprender mejor el valor predictivo y de pronóstico de los cambios estructurales en estas regiones.
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