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Alonso recordó que en España casi 40.000 personas padecen síndrome de Down, la causa más importante de discapacidad intelectual. Por eso, ha destacado que en este día deben estar en primer plano todas las personas que tienen síndrome de Down, sus familias, las asociaciones que vienen defendiéndoles y el trabajo que se está haciendo para tratar de garantizar sus derechos.
En ese sentido, ha resaltado los avances de los últimos años. Su realidad ha ido cambiando, su esperanza de vida ha aumentado y sus necesidades han ido variando, lo importante es que puedan llevar una vida lo más integrada posible y que, por tanto, tengan también acceso a una educación cada vez más inclusiva y acceso a un empleo. En eso hemos venido trabajando en los últimos años, agregó.
A pesar de que el Gobierno está en funciones, Alonso ha asegurado que los presupuestos aprobados para 2016 permiten seguir financiando nuevos programas y que se siguen diseñando políticas en colaboración con organizaciones como Down España o el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).
Venimos trabajando con un programa de incentivos para la contratación de personas con discapacidad que ha dado muy buenos resultados. Estamos en las mejores cifras de los últimos años a pesar de la situación de crisis económica, con un incremento de un 19% en la contratación de personas con discapacidad. El reto es el empleo porque es lo que da una oportunidad de incrementar su autonomía, señaló. No obstante, en su opinión, hace falta un gobierno con capacidad de innovar, sacar nuevos proyectos y programas.
Ante los posibles pactos de gobierno, el ministro en funciones apostó por una sanidad que tiene que llegar a todo el mundo, que tiene que ser sostenible y, por tanto, la tenemos que cuidar y gestionar con rigor. Por eso considera que este asunto debería estar fuera de la pelea partidista. No veo ningún elemento para que no podamos llegar a un gran pacto por la sanidad en España, puntualizó.
El tipo de paciente ha cambiado
Por el contrario, no llegar a ese acuerdo está dificultando que la sanidad dé un salto, ya que según el ministro hay necesidades nuevas, el tipo de paciente ha cambiado, cada vez hay gente más mayor, tiene nuevas patologías y tenemos que reorientar nuestro modelo sanitario para atender al nuevo perfil del paciente, eso necesita un pacto.
El IV Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down se prolongará hasta el próximo viernes, 18 de marzo, con unos 400 participantes de 15 países. Entre todos los ponentes destacan George T. Capone, director del Centro de Investigación y la Clínica de Síndrome de Down del Kennedy Krieger Institute (Baltimore, Estados Unidos); Marc J. Tassé, director del Ohio State University Nisonger Center (Estados Unidos), y Robert L. Schalock, doctor honoris causa de la Universidad de Salamanca. A ellos se suman un total de 113 conferenciantes de reconocido prestigio en el área de la discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y problemas psiquiátricos y de conducta.
Los objetivos del congreso son analizar las tendencias actuales y del futuro en la investigación y apoyo a las personas con síndrome de Down, presentar la situación global de estas personas, con la intención de crear un referente para el desarrollo de actividades por parte de las organizaciones, y orientar actuaciones futuras en el ámbito iberoamericano. Sobre estos objetivos se desarrollarán temas como política, legislación, salud, genética, educación inclusiva y desarrollo, conducta adaptativa o calidad de vida.
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