El tratamiento con 3 meses de palmitato de paliperidona produce una remisión sintomática en pacientes con esquizofrenia: un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y sin inferioridad

El análisis actual evaluó la remisión sintomática y funcional lograda después del tratamiento con paliperidona palmitato a los 3 meses (PP3M) versus 1 mes (PP1M) en pacientes (edad: 18-70 años) con esquizofrenia, previamente estabilizados en PP1M. Después de una evaluación menor o igual a 3 semanas, y una fase abierta de 17 semanas, de dosis flexible, [PP1M: día 1 (150 mg eq. Deltoides), día 8 (100 mg eq. Deltoides), semanas 5, 9 y 13 (50, 75, 100 o 150 mg eq., Deltoides / glúteo)], los pacientes clínicamente estables fueron aleatorizados (1: 1) a PP3M (dosis fija, 175, 263, 350 o 525 mg eq. Deltoides / glúteos) o PP1M (dosis fija, 50, 75, 100 o 150 mg eq. Deltoides / glúteos) en la fase doble ciego (DB) de 48 semanas. La remisión sintomática se evaluó utilizando los criterios de Andreasen. La remisión funcional se evaluó mediante la escala de desempeño personal y social (PSP). Más del 50% de los pacientes en ambos grupos lograron la remisión sintomática (PP3M: 50,3%, PP1M: 50,8%) durante los últimos 6 meses de la fase DB. Porcentaje similar de pacientes de ambos grupos lograron la remisión funcional (definida como puntaje PSP> 70, PP3M: 42.5%, PP1M: 43.9%) y remisión combinada (remisión sintomática y funcional, PP3M: 25.1%; PP1M: 26.6%) durante los últimos 6 meses de fase DB La mayoría de los pacientes que lograron la remisión en la línea base de DB mantuvieron su estado de remisión durante la fase DB. PP3M y PP1M lograron remisiones sintomáticas y funcionales comparables durante la fase DB.

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