Alteración plasmática del metabolismo de los fosfolípidos en el trastorno depresivo mayor mediante la integración de proteómica y metabolómica

El trastorno depresivo mayor (TDM) es un trastorno mental altamente prevalente que afecta a millones de personas en todo el mundo. Sin embargo, una clara etiología causal de TDM sigue siendo desconocida. En este estudio, nuestro objetivo fue identificar las alteraciones críticas de proteínas en el plasma de pacientes con TDM e integrar nuestra proteómica y los datos de metabolómica previa para revelar las vías perturbadas significativamente en TDM. Se realizó una etiqueta isobárica para la cuantificación relativa y absoluta (iTRAQ) basada en el enfoque de proteómica cuantitativa para comparar la expresión de proteínas plasmáticas entre pacientes con depresión y controles sanos (CON).
Para el análisis integrativo, se utilizó el software Ingenuity Pathway Analysis para analizar los datos de proteómica y metabolómica e identificar relaciones potenciales entre las proteínas y los metabolitos diferenciales.
Un total de 74 proteínas cambiaron significativamente en pacientes con depresión en comparación con aquellos en CON saludable. El análisis bioinformático de las proteínas diferenciales reveló alteraciones significativas en el transporte de lípidos y la función metabólica, incluidas las apolipoproteínas (APOE, APOC4 y APOA5) y el inhibidor de la serina proteasa. De acuerdo con el análisis de la vía canónica, las cinco principales vías estadísticamente significativas se relacionaron con el transporte de lípidos, la inflamación y la inmunidad.
El análisis de redes causales mediante la integración de proteínas diferenciales y metabolitos sugirió que la alteración del metabolismo de los fosfolípidos podría promover la inflamación en el sistema nervioso central.

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