Autor/autores:
Carl Johan Ekman, Katarzyna Popiolek, Robert Bodén...(et.al)
La estimulación magnética transcraneal repetitiva (EMTr) es un tratamiento establecido para la depresión. La estimulación intermitente Theta-burst (iTBS) introducida más recientemente ha demostrado una superioridad significativa sobre la estimulación simulada y tamaños de efecto iguales a un protocolo de 10 Hz en un ensayo clínico. El objeti...
PUBLICIDAD
Estás viendo una versión reducida de este contenido.
Para consultar la información completa debes registrarte gratuitamente.
Tan sólo te llevará unos segundos.
Y si ya estás registrado inicia sesión pulsando aquí.
La estimulación magnética transcraneal repetitiva (EMTr) es un tratamiento establecido para la depresión. La estimulación intermitente Theta-burst (iTBS) introducida más recientemente ha demostrado una superioridad significativa sobre la estimulación simulada y tamaños de efecto iguales a un protocolo de 10 Hz en un ensayo clínico.
El objetivo del presente estudio fue investigar la eficacia y la tolerabilidad de iTBS en un entorno clínico naturalista. Además, exploramos predictores demográficos y clínicos de respuesta.
Los datos se recopilaron de diecisiete sitios de rTMS en Suecia entre enero de 2018 y mayo de 2021, a través del registro nacional sueco de calidad para la estimulación magnética transcraneal repetitiva (Q-rTMS). Se incluyeron 542 pacientes tratados con iTBS con depresión unipolar o bipolar. El resultado se evaluó con las puntuaciones de gravedad y mejora de la impresión clínica global en un análisis por intención de tratar.
La tasa de respuesta fue del 42, 1 % y el 16, 1 % alcanzó la remisión. La tasa de respuesta fue significativamente mayor en el grupo de mayor edad en comparación con el más joven (odds ratio 3, 46, intervalo de confianza del 95 % 1, 65–7, 22). Nivel de depresión menos grave (autoevaluación de la escala de calificación de depresión de Montgomery-Åsberg < 36) en la respuesta y remisión previstas al inicio del estudio. Sólo <1 % empeoraron mucho o mucho después del tratamiento.
La tasa de abandono fue del 10, 9 %. No hubo eventos graves reportados. LimitacionesAnálisis retrospectivo de datos de registro. Sin grupo de comparación.
En un entorno clínico, iTBS demostró ser seguro y tolerable y la tasa de respuesta fue similar a la informada en los ensayos clínicos.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www.sciencedirect.com/
10,1 créditos