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La reducción de la longitud del telómero en los trastornos neurodegenerativos puede sugerir una biología compartida

  • Autor/autores: Lakshmi Narayanan Kota; Srikala Bharath; Meera Purushottam,

    ,Artículo,Neurología General,


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Artículo | Fecha de publicación: 23/07/2015
Artículo revisado por nuestra redacción

Resumen La muerte celular temprana es una característica de los trastornos neurodegenerativos. El acortamiento de los telómeros está relacionado con la senescencia celular prematura y podría ser un marcador de la patología celular en enfermedades neurológicas. La longitud relativa de los telómeros en la demencia (N = 70), la enfermedad de Huntington (N = 35), la ataxia telangiectasia (N = ...



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Resumen


La muerte celular temprana es una característica de los trastornos neurodegenerativos. El acortamiento de los telómeros está relacionado con la senescencia celular prematura y podría ser un marcador de la patología celular en enfermedades neurológicas. La longitud relativa de los telómeros en la demencia (N = 70), la enfermedad de Huntington (N = 35), la ataxia telangiectasia (N = 9) y un grupo de edad emparejado con muestras de control (N = 105) se midieron como tasas genéticas de copia relativa / copia única de los telómeros. Las personas con enfermedad de Huntington tuvieron la tasa genética de copia relativa / copia única de los telómeros más baja (0,21), seguidas de aquellas con ataxia telangiectasia (0,31) y demencia (0,48). El grupo de control más joven tuvo la tasa genética de copia relativa / copia única de los telómeros más alta (1,07). La longitud reducida de los telómeros podría ser indicativa de vías biológicas compartidas entre estos trastornos, contribuyendo a la senescencia celular.


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