La reducción de la longitud del telómero en los trastornos neurodegenerativos puede sugerir una biología compartida
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Autor/autores: Lakshmi Narayanan Kota; Srikala Bharath; Meera Purushottam,
,Artículo,Neurología General,
Artículo revisado por nuestra redacción
Resumen La muerte celular temprana es una característica de los trastornos neurodegenerativos. El acortamiento de los telómeros está relacionado con la senescencia celular prematura y podría ser un marcador de la patología celular en enfermedades neurológicas. La longitud relativa de los telómeros en la demencia (N = 70), la enfermedad de Huntington (N = 35), la ataxia telangiectasia (N = ...
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Resumen
La muerte celular temprana es una característica de los trastornos neurodegenerativos. El acortamiento de los telómeros está relacionado con la senescencia celular prematura y podría ser un marcador de la patología celular en enfermedades neurológicas. La longitud relativa de los telómeros en la demencia (N = 70), la enfermedad de Huntington (N = 35), la ataxia telangiectasia (N = 9) y un grupo de edad emparejado con muestras de control (N = 105) se midieron como tasas genéticas de copia relativa / copia única de los telómeros. Las personas con enfermedad de Huntington tuvieron la tasa genética de copia relativa / copia única de los telómeros más baja (0,21), seguidas de aquellas con ataxia telangiectasia (0,31) y demencia (0,48). El grupo de control más joven tuvo la tasa genética de copia relativa / copia única de los telómeros más alta (1,07). La longitud reducida de los telómeros podría ser indicativa de vías biológicas compartidas entre estos trastornos, contribuyendo a la senescencia celular.
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