Autor/autores:
Alertas de cataratas, Matthijs Moerkerke, Nicky Daniels...(et.al)
Los cambios en las frecuencias pico de los ritmos neuronales oscilatorios se presentan como un mecanismo principal por el cual se implementa el acoplamiento/desacoplamiento de frecuencias cruzadas en el cerebro. Durante el procesamiento neuronal activo, la integración funcional se facilita a través de formaciones transitorias de acoplamientos de frecuencias cruzadas “arm&oacut...
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Los cambios en las frecuencias pico de los ritmos neuronales oscilatorios se presentan como un mecanismo principal por el cual se implementa el acoplamiento/desacoplamiento de frecuencias cruzadas en el cerebro.
Durante el procesamiento neuronal activo, la integración funcional se facilita a través de formaciones transitorias de acoplamientos de frecuencias cruzadas “armónicos”, mientras que se postula que el desacoplamiento “no armónico” entre ritmos neuronales oscilatorios caracteriza el estado de reposo, predeterminado, del cerebro, minimizando la ocurrencia de acoplamientos de fondo espurios y ruidosos.
En este ensayo exploratorio, aleatorizado y controlado con placebo, evaluamos si la aparición transitoria de relaciones armónicas y no armónicas entre las frecuencias pico en las bandas alfa (8-14 Hz) y theta (4-8 Hz) se ve afectada por la administración intranasal de oxitocina, un neuromodulador implicado en la mejora de la homeostasis y la reducción del estrés/ansiedad.
Para ello, se adquirió una electroencefalografía en estado de reposo antes y después de 4 semanas de administración de oxitocina (12 UI dos veces al día) en niños con trastorno del espectro autista (8-12 años, n = 33 oxitocina; n = 34 placebo). Al inicio, se compararon las evaluaciones neuronales de los niños con autismo con las de una cohorte emparejada de niños sin autismo ( n = 40).
En comparación con sus pares no autistas, los niños autistas mostraron una menor incidencia de desacoplamiento de frecuencia cruzada alfa-theta no armónico, lo que indica una mayor incidencia de acoplamiento "ruidoso" espurio en su cerebro en reposo ( p = . 001).
Dimensionalmente, el aumento del acoplamiento neuronal se asoció con más dificultades sociales ( p = . 002) y una menor actividad de la rama parasimpática "descanso y digestión" del sistema nervioso autónomo ( p = . 018), indexada con variabilidad de frecuencia cardíaca de alta frecuencia.
En particular, después de la administración de oxitocina, la formación transitoria de configuraciones de frecuencia cruzada no armónicas aumentó en la cohorte de niños autistas ( p < . 001), lo que indica un efecto beneficioso de la oxitocina en la reducción de interacciones de frecuencia cruzada espurias. Además, los cambios epigenéticos paralelos del gen del receptor de oxitocina indicaron que los efectos neuronales probablemente estaban mediados por cambios en la señalización oxitocinérgica endógena ( p = . 006).
La oxitocina crónica indujo importantes cambios homeostáticos en la arquitectura de frecuencia neuronal intrínseca en estado de reposo, lo que refleja una reducción de los acoplamientos oscilatorios ruidosos y una mejora de las propiedades señal-ruido.
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