Autor/autores:
Allyson P Mallya,Hui-Dong Wang, Han Noo Ri Lee...(et.al)
Se ha sugerido que la eliminación sináptica exagerada en la corteza prefrontal (PCF) durante la adolescencia contribuye a los cambios neuropatológicos de la esquizofrenia. Los datos recientes indican que las microglia (MG) esculpen las sinapsis durante el desarrollo postnatal temprano. Sin embargo, no se sabe si la MG contribuye a la maduración estructural de la PFC, q...
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Se ha sugerido que la eliminación sináptica exagerada en la corteza prefrontal (PCF) durante la adolescencia contribuye a los cambios neuropatológicos de la esquizofrenia.
Los datos recientes indican que las microglia (MG) esculpen las sinapsis durante el desarrollo postnatal temprano. Sin embargo, no se sabe si la MG contribuye a la maduración estructural de la PFC, que tiene un desarrollo posnatal prolongado. Determinamos si MG participa en la eliminación de sinapsis específicas del desarrollo en el PFC, centrándose en la adolescencia.
Las células piramidales de PFC de la capa 5 (PC) se llenaron intracelularmente con Lucifer Yellow para las mediciones de la columna dendrítica en las ratas postnatal 24 (P), P30, P35, P39 y P50. En el PFC contralateral se evaluó si la MG envolvía elementos presinápticos (glutamatérgicos) y postsinápticos (espinas dendríticas). La densidad de la columna dendrítica aumentó de P24 a P35, cuando la densidad de la columna alcanzó su punto máximo. Hubo un aumento significativo en el envolvimiento de la columna vertebral MG en P39 con respecto a edades anteriores; esta cedida por P50. MG también fagocitaria presináptica glutamatérgica terminales.
Estos datos indican que la MG modifica de forma transitoria las sinapsis de PC de PFC durante la adolescencia, cuando los síntomas de la esquizofrenia suelen aparecer por primera vez. Un aumento en la remodelación sináptica mediada por MG de las PC PFC puede contribuir a los cambios estructurales observados en la esquizofrenia.
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