Perspectivas y experiencias de los pueblos maorí y pasifika que viven con enfermedades cardíacas hereditarias

Objetivo

Las enfermedades cardíacas hereditarias pueden tener efectos psicosociales considerables, incluidas limitaciones en el estilo de vida, ansiedad y depresión. La mayoría de las investigaciones realizadas hasta la fecha sobre las experiencias de los pacientes con CID se han realizado con personas de culturas occidentales; sin embargo, la cultura puede dar forma a las opiniones y experiencias de salud de los pacientes.

El objetivo de esta investigación fue explorar las experiencias y perspectivas de maoríes y pasifikas que viven con una enfermedad cardíaca hereditaria (CID).

Métodos y Medidas

Se realizaron entrevistas semiestructuradas con 14 pacientes maoríes y 14 pacientes de Pasifika que vivían con una enfermedad cardíaca hereditaria y siete de sus familiares, utilizando las metodologías Talanoa y Kaupapa Māori. Los temas de las entrevistas se identificaron mediante análisis fenomenológico interpretativo.

Resultados

Se identificaron tres temas comunes como importantes para dar forma a las percepciones y experiencias de CID de los participantes: (1) dificultad para comprender la enfermedad como separada de los síntomas, (2) considerar a los antepasados ​​y las generaciones futuras y (3) el papel de la espiritualidad y la religión.

Conclusión

Este estudio destaca una brecha entre la comprensión de la CID por parte de los pacientes indígenas y el enfoque biomédico occidental.

Los comportamientos de comprensión y tratamiento de los pacientes dependen de los síntomas, los lazos familiares y la espiritualidad.

Los hallazgos respaldan la necesidad de transparencia y prácticas culturalmente apropiadas en el cuidado de la salud. Considerar estos aspectos puede ayudar a reducir las inequidades en salud para estas poblaciones.

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