Autor/autores:
R. Tamouza , J. Oliveira , B. Etain...(et.al)
El trastorno bipolar (BD) se caracteriza por procesos inmunes adaptativos desregulados. Recientes estudios de asociación de genoma completo (GWAS) implican la región del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en BD. El presente estudio investiga la influencia potencial de las variaciones en el antígeno leucocitario humano (HLA) en el riesgo de BD y / o presentaciones cl&i...
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El trastorno bipolar (BD) se caracteriza por procesos inmunes adaptativos desregulados. Recientes estudios de asociación de genoma completo (GWAS) implican la región del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en BD. El presente estudio investiga la influencia potencial de las variaciones en el antígeno leucocitario humano (HLA) en el riesgo de BD y / o presentaciones clínicas. Esto puede tener relevancia para los procesos inflamatorios desregulados que se encuentran comúnmente en BD.
Los ADN de 475 pacientes con BD y 195 controles sanos (HC) se genotipificaron para los loci clásicos HLA clase I y II.
Encontramos que: (i) el sub-haplotipo HLA-A * 02 ~ B * 44 ~ DRB1 * 07 es menos prevalente en BD, frente a HC (pc = 2.4 × 10-2); (ii) los haplotipos ancestrales derivados de 57.1 y 8.1, es decir, HLA-A * 02 ~ B * 57 ~ Cw * 06 ~ DRB1 * 07 ~ DQB1 * 09 y HLA-A * 02 ~ B * 08 ~ Cw * 07 están asociados con ciclos rápidos (pc = 1.9 × 10-3 y 1.05 × 10-2, respectivamente); (iii) el sub-haplotipo HLA clase II-DRB * 03 ~ HLA-DQB1 * 02 derivado de 8.1AH es más frecuente en pacientes con BD con un historial de conductas suicidas (pc = 2.1 × 10-2); y (iv) el inicio de la enfermedad por un episodio hipomaníaco o por síntomas psicóticos son, respectivamente, más frecuentes en pacientes con BD que tienen el sub-haplotipo A * 03 ~ B * 07 ~ DRB1 * 15 derivado de AH (pc = 8.5 × 10- 3) y el sub-haplotipo HLA-A * 02 ~ B * 07 ~ DRB1 * 15 (pc = 4.0 × 10-2).
Corroborando el vínculo establecido entre estos HLA haplotipos / sub haplotipos y trastornos inmunes comunes, nuestros hallazgos sugieren posibles procesos proinflamatorios mediados por HLA que operan en BD.
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