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Manía recurrente de inicio tardío como una manifestación del síndrome de Wallenberg: un informe de caso y revisión de la literatura
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Autor/autores: Piyush Das; Amit Chopra; Abhishek Rai; Preetha Sharone Kuppuswamy.
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Artículo |
Fecha de publicación: 01/10/2015
Artículo revisado por nuestra redacción
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Resumen El objetivo del presente caso clínico es describir la aparición tardía de la manía recurrente en un paciente después de una lesión isquémica en el cerebelo y la médula dorsolateral. Estudiamos a un hombre de 86 años sin historia psiquiátrica previa que desarrolló episodios recurrentes de manía después de una apoplejía cerebral. Además, tenía constelación de síntomas t...
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Resumen
El objetivo del presente caso clínico es describir la aparición tardía de la manía recurrente en un paciente después de una lesión isquémica en el cerebelo y la médula dorsolateral. Estudiamos a un hombre de 86 años sin historia psiquiátrica previa que desarrolló episodios recurrentes de manía después de una apoplejía cerebral. Además, tenía constelación de síntomas típicos neurológicos del síndrome de Wallenberg.
La resonancia magnética del cerebro reveló un infarto en el hemisferio cerebeloso derecho inferomedial y la médula dorsolateral derecha en la distribución de la arteria cerebelosa inferior posterior derecha (PICA). Él paciente en cuestión fue gestionado con éxito con una combinación de medicamentos antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo.
La manía post ictus puede ser una de las raras manifestaciones del síndrome de Wallenberg. Este caso se suma a la literatura emergente sobre la participación del cerebelo en la regulación del estado de ánimo y la patología de la manía.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original: http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1399-5618
El objetivo del presente caso clínico es describir la aparición tardía de la manía recurrente en un paciente después de una lesión isquémica en el cerebelo y la médula dorsolateral. Estudiamos a un hombre de 86 años sin historia psiquiátrica previa que desarrolló episodios recurrentes de manía después de una apoplejía cerebral. Además, tenía constelación de síntomas típicos neurológicos del síndrome de Wallenberg.
La resonancia magnética del cerebro reveló un infarto en el hemisferio cerebeloso derecho inferomedial y la médula dorsolateral derecha en la distribución de la arteria cerebelosa inferior posterior derecha (PICA). Él paciente en cuestión fue gestionado con éxito con una combinación de medicamentos antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo.
La manía post ictus puede ser una de las raras manifestaciones del síndrome de Wallenberg. Este caso se suma a la literatura emergente sobre la participación del cerebelo en la regulación del estado de ánimo y la patología de la manía.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original: http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1399-5618
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