Resumen
Objetivos:
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos causados por la repetición de 36 o más unidades en los alelos del trinucleótido CAG del gen de la huntingtina (HTT). Una mayor prevalencia de la esperada de alelos repetidos CAG en la HTT incompletamente penetrantes se observa entre individuos diagnosticados con trastorno depresivo mayor, por lo que se plantea la posibilidad de que otro trastorno del ánimo, el trastorno bipolar, así mismo podría estar asociado con la enfermedad de Huntington.
Métodos:
Se evaluó la distribución alelos repetidos CAG en la HTT en una cohorte de individuos con trastorno bipolar. Los tamaños de los alelos CAG de HTT de 2.229 individuos caucásicos con diagnóstico de trastorno bipolar según DSM-IV se compararon con los tamaños de los alelos en 1.828 individuos de control de múltiples cohortes.
Resultados:
Encontramos que alelos repetidos CAG en la HTT > 35 unidades sólo se observaron en uno de los 4.458 cromosomas de individuos con trastorno bipolar, en comparación con tres de los 3.656 cromosomas de los sujetos de control.
Conclusiones:
Estos hallazgos no apoyan una asociación entre el trastorno bipolar y la enfermedad de Huntington
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