Autor/autores:
Wang X, Fang C, Liu X...(et.al)
La depresión posterior al accidente cerebrovascular (PSD) es uno de los trastornos emocionales posteriores al inicio del accidente cerebrovascular. Muchos estudios han indicado que los procesos inflamatorios pueden promover la aparición y el desarrollo de PSD. El propósito de nuestro estudio fue explorar la relación potencial entre PSD y dos biomarcadores inflamatorios:...
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La depresión posterior al accidente cerebrovascular (PSD) es uno de los trastornos emocionales posteriores al inicio del accidente cerebrovascular. Muchos estudios han indicado que los procesos inflamatorios pueden promover la aparición y el desarrollo de PSD. El propósito de nuestro estudio fue explorar la relación potencial entre PSD y dos biomarcadores inflamatorios: óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y proteína inflamatoria de macrófagos 1α (MIP-1α).
En total, 80 pacientes diagnosticados con depresión después del primer accidente cerebrovascular isquémico agudo se inscribieron en el grupo de PSD de forma consecutiva. Durante el mismo período, 40 pacientes no deprimidos después del primer accidente cerebrovascular isquémico agudo y 40 sujetos de control sanos fueron reclutados como grupo sin PSD y grupo normal, respectivamente. Todos los participantes han realizado un examen del nivel de iNOS y MIP-1α en suero con un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). La gravedad de los síntomas depresivos se evaluó mediante la escala de depresión de Hamilton de 24 ítems (HAMD-24).
Los niveles séricos de iNOS y MIP-1α fueron significativamente más altos en el grupo PSD que en los grupos normales y sin PSD ( P<0, 001). Los niveles séricos de iNOS y MIP-1α de pacientes con PSD con diversos grados de depresión fueron significativamente diferentes, los niveles séricos de iNOS y MIP-1α aumentaron a medida que los síntomas depresivos se volvieron más severos ( P <0. 05). Hubo una correlación positiva entre los niveles elevados de iNOS, MIP-1α y puntuaciones HAMD ( r = 0, 262, 0, 209, P <0, 05). El análisis de regresión logística mostró que los niveles séricos de iNOS y MIP-1α se asociaron de forma independiente con la PSD (OR = 2, 790, IC del 95%: 0, 712 a 10, 933, P <0, 05 y OR = 1, 922, IC del 95%: 0, 648 a 9, 815, P <0, 05 , respectivamente) después del ajuste para posibles factores de confusión relevantes.
Se encontró que los niveles séricos altos de iNOS y MIP-1α estaban asociados con el desarrollo de PSD y estrechamente relacionados con su gravedad.
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