Resumen

El objetivo de este estudio fue estudiar el papel regulador de la serotonina [(5-hidroxitriptamina (5-HT)] sobre dos nodos clave en las redes de control cognitivo - corteza cingulada anterior (ACC) y la corteza prefrontal dorsolateral (DLPFC). La hipótesis de los autores del estudio fue que el aumento de los niveles de 5-HT debería preferentemente modular la actividad en ACC durante el control cognitivo durante la interferencia por efectos negativos en comparación con el control cognitivo durante la interferencia por una tarea cognitiva superpuesta.

Se realizó una investigación de imágenes de resonancia magnética funcional en 11 individuos sanos, comparando los efectos del inhibidor de recaptación selectivo 5-HT escitalopram en las señales dependientes del nivel de oxigenación cerebral en la ACC y DLPFC utilizando paradigmas de Stroop de conteo afectivos y cognitivos (aStroop y cStroop ).

Los resultados mostraron que el escitalopram disminuyó significativamente la actividad en la ACC rostral durante aStroop en comparación con cStroop (p <0,05). En ausencia de escitalopram, tanto aStroop y cStroop significativamente activó la ACC y la DLPFC (Z ? 2,3, p <0,05).

Se concluye que el escitalopram en una región y la tarea de manera específica modificó las redes de control cognitivo y preferentemente disminuyó la actividad inducida por la interferencia afectiva en ACC.

Acceso al texto completo en inglés.

 Abstract

Background and objective: Our aim was to study the regulatory role of serotonin [(5-hydroxytryptamine (5-HT)] on two key nodes in the cognitive control networks - the anterior cingulate cortex (ACC) and the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). We hypothesized that increasing the levels of 5-HT would preferentially modulate the activity in ACC during cognitive control during interference by negative affects compared to cognitive control during interference by a superimposed cognitive task.

Methods: We performed a functional magnetic resonance imaging investigation on 11 healthy individuals, comparing the effects of the selective 5-HT reuptake inhibitor escitalopram on brain oxygenation level dependent signals in the ACC and the DLPFC using affective and cognitive counting Stroop paradigms (aStroop and cStroop).

Results: Escitalopram significantly decreased the activity in rostral ACC during aStroop compared to cStroop (p?<?0.05). In the absence of escitalopram, both aStroop and cStroop significantly activated ACC and DLPFC (Z???2.3, p?<?0.05).

Conclusion: We conclude that escitalopram in a region and task specific manner modified the cognitive control networks and preferentially decreased activity induced by affective interference in the ACC.