Investigadores de la Universidad de Tel Aviv en Israel aseguran haber conseguido asociar el antidepresivo y su dosis correcta con el paciente a través de un simple análisis de sangre, lo que evitará el proceso actual de prueba y error para llegar al tratamiento adecuado.

Según los científicos que han llevado a cabo el estudio, que comenzó hace dos años y ha sido publicado en la revista «Translational Psychiatry», los receptores de las células de la sangre y las neuronas son muy similares, lo que permite ver la respuesta a determinado fármaco antidepresivo fuera del cuerpo del paciente.

«El problema ha sido siempre acertar con el fármaco y la dosis correcta, algo que hasta que se consigue, genera mucho sufrimiento al paciente», explicó el doctor Noam Shomron, que co-dirige la investigación con su colega el doctor David Gurwitz, ambos de la facultad de Medicina de la Universidad de Tel Aviv.

Shomron resalta que durante la investigación de las muestras de 80 pacientes que donaron su sangre, lo que más les sorprendió fue descubrir el efecto de un gen en la depresión.

«Nos dimos cuenta de que había cultivos en los que el fármaco apenas había tenido efecto y otros en los que éste había sido muy rápido. Cuando hicimos los análisis de los perfiles moleculares vimos que el gen CHL1 era más alto en aquéllos cultivos en los que el fármaco había tenido más efecto», señaló Shomron.

El gen CHL1 no estaba asociado hasta ahora con la depresión, que tradicionalmente se asocia a la falta de serotonina, sino con las conexiones neuronales, conocidas como sinapsis, que mandan mensajes a las neuronas a través de descargas eléctricas o químicas. El deterioro de las sinapsis es uno de los primeros síntomas del Alzheimer y se suele dar debido a la carencia de una proteína que repara las sinapsis.

«Tras este estudio estamos convencidos de que la depresión no se da tanto por la carencia de serotonina, sino por el deterioro de las sinapsis», dijo el investigador, añadiendo que esto abre la puerta a una vía de investigación de la depresión y a un mejor tratamiento de la misma.

Por ahora, tras el estudio con los cultivos de sangre humana, la segunda etapa es la investigación en ratones para comprobar si los resultados de los cultivos se cumplen en el cerebro.

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