Estado actual de la oncología pediátrica en el mundo y especialmente Latinoamérica

RESUMEN

El cáncer pediátrico reúne una serie de diagnósticos diferentes, no todos reciben el mismo tratamiento y su aparición no puede adjudicarse a estilos de vida. La mayoría no son heredados ni comparten genes defectuosos con hermanos. Aunque es poco frecuente, el cáncer es la causa principal de muerte por enfermedad después de la primera infancia en los EEUU. En los tipos más comunes, hay diferencias en las tasas de enfermedad según los grupos étnicos y raciales. Desde 2018, alrededor de 483 000 sobrevivientes de cáncer infantil y adolescente (edades de 0 a 19 años), en los EEUU, estaban vivos. El número de sobrevivientes seguirá en aumento porque la incidencia de cánceres aumentó un poco en las últimas décadas y las tasas de supervivencia están mejorando. Por año, se diagnostican en Argentina un promedio de 1320 casos nuevos de cáncer pediátrico, más de la mitad logran curarse con un tratamiento muy intenso y con requerimientos de instituciones de alta complejidad y profesionales especializados. Para asegurar su atención, se ha creado el Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente mediante la Ley 27674/2022. De acuerdo con la convención internacional y las legislaciones argentinas, deben ser tenidos en cuenta, en el contexto del tratamiento de una enfermedad oncológica: el derecho a saber qué les sucede, al alivio del dolor y a recibir cuidados paliativos, a la toma de decisiones, a recibir una atención individualizada y a recibir acompañamiento psicológico, tanto ellos como sus referentes familiares o de cuidado.

Palabras clave: cáncer pediátrico, psicooncología, derechos del niño.