Más allá de lo obvio. Lo oculto desde una visión neuropsicológica.

Más allá de la obvio. Lo oculto desde una visión neuropsicológica.
FUENTE: Psiquiatria.com. 2005; (9) 2

Alicia Risueño*; Iris Motta**; Valeria Corso***.
* Dra. en Psicología. Prof. Titular Neuropsicopatología UK
** Prof. y Lic. en Psicopedagogía. Prof. Adjunta Neuropsicopatología UK *** Prof. y Lic. en Psicopedagogía. Prof. Ayudante
Neuropsicopatología UK
El presente se realizó en el marco de la asignatura Neuropsicopatología del Departamento de Biopsicología de la Universidad Argentina J.F.
Kennedy. Participaron las estudiantes: Aiello, R.; Balsa; D., Capo N.; Castellano C.; Cosentino, S.; Fuertes, C.; Mas, M.; Wynen, L.
PALABRAS CLAVE: Anamnesis, Lectura Neuropsicológica, Prevención.

Habitualmente las entrevistas de anamnesis apuntan a indagar sobre los aspectos psíquicos y cognitivos de la
persona (niño, adolescente y adulto). La experiencia nos demuestra la necesidad de hacer una lectura más amplia
teniendo en cuenta la propuesta de la Neuropsicología Dinámica Integrativa. Si bien la teoría psicoanalítica puede
ayudar a guiar el pensamiento neurocientífico tratando la dinámica emocional, parte de la riqueza de esos datos
se pierde si no se tienen en cuenta los eventos que acontecen dentro del Sistema Nervioso Central y que hacen a
la organización psicomotriz, la organización del lenguaje, la organización del espacio y que son el basamento de la
posibilidad de estructuración psíquica y de organización cognitiva. Una lectura que integre lo biótico, lo psíquico y
lo cognitivo permite detectar posibles signos blandos que dan a conocer la existencia de disfunciones concretas
que justifican la manifestación de las alteraciones que presentan nuestros pacientes, brindando además un
panorama de las funciones preservadas. Por ello consideramos la fundamental importancia de la adecuada lectura
neuropsicológica en la entrevista ya que no considerar la presencia de signos equívocos es la causa de que
muchas veces se adscriba etiología emocional a trastornos francamente orgánicos, con la consecuente elección
errónea de estrategias terapéuticas.

Introducción
Toda evaluación que se precie de integral debe abordar al niño desde los aspectos neurobióticos, psíquicos y
sociocognitivos. Desde nuestra visión neuropsicológica dinámica [1] proponemos la elaboración de estrategias que
permitan explorar la relación existente entre cerebro, psiquismo y cognición.
Generalmente los psicólogos y psicopedagogos, incluso los especialistas en educación, "escapan" de la posible
consideración de los trastornos de conducta y aprendizaje como un interjuego dialéctico neuro-psico-cognitivo,
ignorando el compromiso del sistema nervioso y su relación con lo psico-cognitivo.
Aún cuando el cuerpo luzca aparentemente saludable, pueden existir signos de disfuncionalidad, denominados
"signos menores", que nosotros preferimos llamar signos blandos o equívocos (para evitar que la palabra menor
haga pensar erróneamente que no tienen importancia).
Por ser signos que se expresan en forma difusa, generalmente sus manifestaciones se consideran equívocamente
como de carácter emocional y más aún cuando se expresan en el área de la conducta. Estos son de amplia
variabilidad y suelen aparecer en forma esporádica, ambigua y en algunos casos, sin guardar relación con otros
signos y síntomas. No son de fácil hallazgo, por lo que se requiere de un minucioso examen neuropsicológico
realizado por profesionales especializados [2].
Toda consulta psicológica o psicopedagógica conlleva un proceso diagnóstico previo al establecimiento de
estrategias de intervención. De modo general en el primer encuentro con los padres se recoge el motivo de
consulta y la historia vital del niño, denominada anamnesis.
El término anamnesis fue acuñado por Platón y significa "recuerdo" [3]. En su sentido original refiere a la teoría
platónica del conocimiento, en la que el saber es recordar. Es en sí mismo un proceso que posibilita presentificar
lo pasado y ocurrido, reorganizando lo acontecido, otorgándole sentido existenciario. Como actualidad de lo vivido
concede al presente lo que éste del pasado requiere, recogiendo la historia para la construcción del aquí y ahora,
permitiendo planes y programas que tienen de obligado la anticipación del futuro.
Nos abocamos a desarrollar, sin pretensiones de exhaustividad, una posible lectura de la anamnesis que sin
descartar ni desestimar las apreciaciones referidas a la lo vincular, indague sobre aspectos relacionados con el

plano neurobiótico, en particular los referidos a la organización psicomotriz. Esta involucra aspectos elementales
tales como estado de alerta, gnosias, praxias, etc, que son indicadores del desarrollo y a la vez lo posibilitan.
Es por ello que en la anamnesis es necesario recorrer el desarrollo y evolución del niño, observando la
simultaneidad de la maduración del cuerpo como basamento biofísico, de la construcción de la estructura psíquica
y de la organización de lo sociocognitivo.
Presentamos a suerte de guía, un recorrido posible de la anamnesis en la cual ejemplificamos la relevancia que
tiene la observación pormenorizada de los datos aportados por los padres. Una lectura más amplia y más
profunda de las preguntas que estamos habituados a realizar, nos da la oportunidad de indagar aspectos que por
obvios pueden desviar un diagnóstico certero, adscribiendo etiología emocional a procesos francamente orgánicos
disfuncionales.
Sin duda esto requiere de una vasta y permanente formación del profesional que pueda mirar más allá de lo obvio
y no se quede exclusivamente con una lectura emocional, aunque sus estrategias terapéuticas sean desde su
disciplina. Sugerimos que Psicólogos y Psicopedagogos abandonen prejucios y aborden al paciente desde una
mirada integral que posibilite el trabajo transdisciplinario.

Desarrollo
Cada ítem de la anamnesis encierra y al mismo tiempo abre múltiples posibilidades hipotéticas. Reflejamos a
modo de ejemplo cómo en cada pregunta que realizamos se despliegan distintos caminos hacia el diagnóstico.
1.- Datos Generales (Nombre, Fecha de nacimiento, Ocupación) 2.- Composición actual de la familia
Los datos sociodemográficos, si bien nos ubican en la realidad del paciente, pueden dar indicios de probables
patologías; podemos ejemplificar con el caso de la pertenencia a ciertos grupos étnicos que científicamente está
comprobado que son susceptibles de padecer ciertas enfermedades: tal es el caso de la anemia de células
falciformes que es frecuente entre personas de origen africano, la enfermedad de Tay-Sachs en personas de
origen judeo-europeo, la talasemia en ciertas comunidades mediterráneas, el gen de la fibrosis quística ocurre en
un caso cada 20 en determinadas personas de origen europeo, etc. Dentro de los estudios epidemiológicos sobre
Esclerosis Múltiple se ha encontrado que la prevalencia es mucho más alta en poblaciones que tienen algún
antecedente escandinavo. Muchas de estas enfermedades se pueden detectar precozmente [4].
También permite el despistaje de enfermedades metabólicas o endócrinas, infecciosas y hereditarias (Huntington,
Esclerosis Lateral Amiotrófica, etc.)
3.- Tipo de vivienda La vivienda es una radiografía de la realidad socioeconómica del paciente. En comunidades
de bajos recursos se acentúan los riesgos de padecer enfermedades infecciosas como sífilis infantil, Mal de
Chagas, etc. Si bien parecen pertenecer todas al campo de la medicina, sus manifestaciones afectan tanto el
aprendizaje como la conducta y la inserción social de esos niños en los grupos de pertenencia.
La presencia de roedores silvestres en la zona o como mascotas (hamsters, etc.) puede estar relacionada con la
coriomeningitis linfocítica, provocando daños neurológicos al feto, como parálisis cerebral, retardo mental,
convulsiones, ceguera o disminución de la visión[5].
4.- Motivo de consulta
Es la presentación de los signos y/o síntomas considerados por la familia o quien hace la derivación. Como es
sabido debe registrarse si la misma es espontánea o inducida y a partir de ello la conciencia de síntoma y/o
enfermedad.
La claridad o confusión con que se expresa, la preferencia por términos equívocos, imprecisos o ambiguos, la
utilización del tono de voz, pone en evidencia posibles rasgos de disfunción familiar que además de indicar la
modalidad vincular, nos alertan sobre posibles disfunciones perceptivo-mnémicas y pueden llegar a ser además de
un indicador de trastorno emocional, un indicador de posible disfuncionalidad orgánica de los progenitores. Tener
conocimiento del inicio de los síntomas permite saber si la patología es adquirida o de desarrollo, de acuerdo a la
edad del niño. Por ejemplo, en el caso de los síndromes atencionales el criterio diagnóstico respecto de la edad de
inicio es que haya sido antes de los 7 años.
5.- Historia Vital
Concepción- ¿Embarazo buscado o casual?

Uno de los propósitos de este ítem es evaluar las condiciones neuropsicológicas y de salud general que tienen los
padres en el momento de la concepción y cómo esto pudo haber afectado al niño. Es sabido que altos niveles de
ansiedad y de angustia pueden generar modificaciones somáticas que lo afectarán indirectamente, como por
ejemplo hipertensión arterial materna, alteraciones del apetito, etc. Esto influye en la posibilidad de un parto
prematuro [6]. La hipertensión está relacionada con la reducción del volumen sanguíneo al circuito
uteroplacentario, pudiendo producir hipoxia que generalmente es precedida de crecimiento intrauterino retardado.
El momento de máxima vulnerabilidad para el feto en desarrollo es entre los 17 y 57 días contados desde la
fertilización, es decir las primeras 10 semanas después de la última menstruación en una mujer con ciclos
regulares. Durante esa época ocurre la organización celular, la diferenciación y la organogénesis. Cualquier agente
nocivo tendrá un efecto teratogénico sobre los órganos que en ese momento se desarrollan. Durante este período
crítico ocurre el fenómeno "todo-nada", es decir: cualquier agresión sobre el feto durante las primeras 4 semanas
resultará en un aborto, mientras que posteriormente provoca la aparición de defectos fetales sin que siempre
ocurra el aborto espontáneo.
Se piensa que los suplementos de vitaminas no son imprescindibles cuando se consume una dieta equilibrada, a
excepción del consumo de hierro y ácido fólico pues se ha demostrado que previenen en un 70% los defectos de
cierre del tubo neural. Los DCTN más frecuentes son la anencefalia y la espina bífida. Si el embarazo fue
planificado, seguramente se habrán tomado las medidas preventivas del caso; debido a que el tubo neural se
cierra entre los días 25 y 28 de la gestación, es inútil tomar ácido fólico cuando ya se sabe que la mujer está
embarazada pues esto suele suceder después de ese período. Por esta misma vulnerabilidad del feto, cualquier
agente tóxico, droga, virus o agente ambiental tendrá un efecto nocivo sobre los órganos en desarrollo.

Es por ello que es conveniente preguntar cuándo se confirmó el embarazo para saber en qué momento
comenzaron a tomar precauciones, si es que se tomaron. Debido a esto, también es importante saber si alguno de
los padres era fumador, tomaba alcohol, café, algún medicamento prescripto por el médico o no, drogas y de qué
tipo, o si la madre fue expuesta a rayos X, etc. [4]
También influye la edad materna en el momento de la gestación. Las jóvenes enfrentan riesgos mayores de
hipertensión, desproporción cefalopelviana, anemia ferropriva y aborto que las mujeres de más edad [7]. Las
mujeres mayores de cuarenta años pueden presentar avejentamiento de óvulos, dándose alteraciones
cromosómicas. En caso de que el padre sea mayor de sesenta años existen riesgos de acondroplasia (anomalía de
crecimiento óseo) en el niño [4]. Otras enfermedades en la madre, cualquiera sea su edad, pueden producir
trastornos en el niño (Hipotiroidismo congénito, diabetes gestacional, etc) [1].

Existencia de abortos previos
El indagar sobre la constitución de la pareja y desde cuándo están buscando un embarazo nos da pautas de la
capacidad de planificación, anticipación y control de la natalidad, todos ellas manifestaciones de la función
ejecutiva [8] de la pareja parental.
La existencia de abortos antes del nacimiento del paciente o la posible existencia de embarazos previos fallidos
dan cuenta de daños físicos maternos que incidirán en el desarrollo gestacional y pueden provocar partos
prematuros. Un ejemplo de ello son las lesiones producidas durante abortos provocados anteriormente, causando
incompetencia cervical; frente a la posibilidad de un nuevo embarazo no estarían dadas las condiciones para llevar
a término el mismo.
La prematurez es un antecedente de posible bajo rendimiento cognitivo, trastornos de la conducta, retardo
mental, etc.
Curso del Embarazo:
Los datos sobre el curso del embarazo y las posibles enfermedades que afectaron a la madre deben recabarse con
sumo cuidado. Sólo a modo de ejemplo podemos citar algunas posibles situaciones que se relatan en una
entrevista. No siempre los padres dan cuenta de patologías padecidas, ya sea por desconocimiento de la
importancia que éstas tienen a la hora del diagnóstico, o por no haber sido diagnosticadas oportunamente por
cursar en forma subclínica.
Agentes (infecciosos, químicos, físicos o carenciales) [4] deberán registrarse en la anamnesis, ya que los mismos
pudieron haber afectado el desarrollo fetal y la posterior maduración del niño.

Entre las que afectan directamente el aprendizaje interviniendo en el desarrollo del retardo mental están las
infecciones de la madre, las enfermedades de tipo endócrino, la desnutrición materna [1,9,10,11,12,13,14]
incompatibilidad RH, traumatismos de embarazo, etc.
Existen controversias con respecto a determinados suplementos dietarios. Se sabe que la carencia de Zinc
provoca complicaciones en el parto, problemas de crecimiento y susceptibilidad a infecciones, deficiencia del
sistema inmunológico, falta de apetito, lentificación en el desarrollo sexual, lesiones epiteliales, pérdida de pelo,
entre otros. Sin embargo, un estudio realizado en el Reino Unido llega a la conclusión que las madres a las que se
administró zinc durante el embarazo, tenían niños con menor nivel de desarrollo psicocognitivo respecto de las del
grupo control [15]. Las carencias nutricionales, las avitaminosis, las anemias ferropénicas, etc. son antecedentes
de trastornos de aprendizaje, retraso mental y trastornos de conducta.
Parto
Es importante indagar sobre las condiciones de realización del parto para saber si hubo riesgo de infecciones
durante el mismo, dado que quizás no se tuvo acceso a un centro de salud. Esto debe considerarse dentro del
marco de posibles trastornos perinatales.
Condiciones del parto (prolongado, cesárea, fórceps)
Salvo en determinados casos en los cuales está indicada la intervención cesárea programada, en general éstas se
dan ante cuadros agudos en los cuales está en riesgo la salud del bebé o la de la madre. Uno de esos casos es la
hipoxia consecuente con un parto prolongado, el prolapso de cordón, etc., que requieren una pronta acción de
rescate fetal [16]. Considerar sufrimiento fetal por anoxia.
Por un episodio de hipoxia y/o isquemia puede producirse Encefalopatía Hipóxico-isquémica (síndrome neurológico
en el neonato acaecido en período perinatal). Las secuelas más características son la parálisis cerebral y el retardo
psicomotor [1]El explorar sobre el llanto al nacimiento nos permite comprobar el estado vital del bebé. El llanto está relacionado
con la respiración. Un llanto débil puede indicar hipoventilación. La ausencia de llanto puede indicar paro
respiratorio acompañado de hipotonía intensa generalizada, pudiendo ser la causa de lesión neurológica. La
hipoxia aguda en el momento de nacer se manifiesta por una depresión cardiorrespiratoria, alterando el inicio de
la respiración [17].
Existe un protocolo de evaluación (APGAR) que permite evaluar las condiciones del bebé en el momento del
nacimiento, para determinar en el minuto 1 el nivel de tolerancia del recién nacido en el proceso del nacimiento y
cuáles son las medidas de asistencia inmediata que pudiera eventualmente requerir. El puntaje APGAR a los 5
minutos evalúa el nivel de adaptabilidad del recién nacido al medio ambiente. La proporción se basa en la escala
de 1 a 10, indicando este último el niño más saludable y los valores inferiores a 5 indican que el recién nacido
necesita asistencia médica inmediata para que se adapte al nuevo ambiente.

Las cinco categorías que se evalúan son: ritmo cardiaco - esfuerzo respiratorio - coloración de la piel - tono
muscular y reflejo de irritabilidad [18].
Con respecto a la coloración de la piel, si ésta es amarilla indica Ictericia: Toxicidad del organismo por
hiperbilirrubinemia, función hepática inmadura, llegando a producir riesgo de lesión cerebral. Hasta el 50% de
todos los neonatos a término presentan cierto grado de ictericia y hasta el 70% de todos los recién nacidos
prematuros.
El manejo terapéutico más aceptado es la fototerapia. Las consecuencias de la ictericia grave dependen del
momento clínico y de la asociación de factores.
En este grupo de pacientes puede ocurrir con mayor probabilidad Encefalopatía bilirrubínica, que se caracteriza
por hipertonía progresiva, opistótonos, crisis convulsiva, incluso la muerte. Las secuelas tardías incluyen diversos
grados de hipoacusia de origen neurosensorial, parálisis cerebral infantil, ataxia y coreoatetosis [19].
La coloración azulada o Cianosis es indicador de enfermedades cardiovasculares. Las crisis cianóticas y las disneas
paroxísticas son más frecuentes entre los 6 meses y tres años de edad, provocando trastornos de conciencia e
irritabilidad con tendencia al sueño y debilidad generalizada [20].
Parto a término - prematurez ­ embarazo prolongado

La prematurez es una de las posibles causas de trastornos del desarrollo. Puede ser provocada por tabaquismo,
consumo de alcohol o cocaína, favoreciendo el desprendimiento placentario [4], entre otras causas posibles.
Podemos citar como ejemplo que actualmente, el 50% de los niños con parálisis cerebral tiene el antecedente de
haber nacido muy prematuramente [21,22]. En caso de presentarse hipertensión arterial materna, puede
producirse eclampsia, cursando con disminución del crecimiento del bebé, etc. [4].
Si el embarazo fue prolongado puede haber envejecimiento de placenta y bajar la oxigenación del bebé con la
consecuencia de sufrimiento fetal que puede conducir a lesiones cerebrales. La mortalidad fetal aumenta después
de las 42 semanas y se duplica a las 43 semanas. Aproximadamente un tercio de las muertes se deben a asfixia
intrauterina por insuficiencia placentaria, contribuyendo además la mayor incidencia de malformaciones,
especialmente del sistema nervioso central. A la asfixia perinatal contribuyen, además, la compresión del cordón
umbilical y el síndrome de aspiración meconial.
El retardo del crecimiento y la macrosomía fetal son condiciones que se observan con mayor frecuencia en el
embarazo en vías de prolongación y prolongado. La macrosomía constituye un factor de riesgo para traumatismo
obstétrico (fractura de clavícula, parálisis braquial, céfalohematoma). Otros riesgos son la dificultad para regular
la temperatura y complicaciones metabólicas como hipoglicemia y policitemia.
El 20 a 25% de los recién nacidos postérmino concentra el alto riesgo perinatal [23].
Condiciones del Recién Nacido
Los niños con bajo peso al nacer constituyen una población pediátrica relativamente nueva. Esto se debe a que
con el avance de la ciencia médica, niños que en otra época hubieran muerto, ahora sobreviven. Pero esto abre
un nuevo panorama al trabajo interdisciplinario dado que en muchos casos desarrollan alteraciones neurológicas
que abarcan una amplia gama que va de las severas a las relativamente solapadas (signos menores o blandos). El
bajo peso al nacer puede producirse tanto por parto prematuro como por retardo del crecimiento intrauterino.
Estos niños tienen mayor probabilidad de trastornos respiratorios y cardiovasculares, alta incidencia de derrames
cerebrales, dificultad en la regulación de la temperatura corporal y mayor riesgo de infecciones. En las
investigaciones neuropsicológicas, se han constatado antecedentes de bajo peso al nacimiento en un elevado
porcentaje de pacientes que presentan signos neurológicos blandos, con diversos tipos de alteraciones, siendo la
atención y la visopercepción las funciones más frecuentemente afectadas. Siguen la afectación del lenguaje y la
psicomotricidad. También se ha comprobado que su CI es directamente proporcional a la duración del período
gestacional e inversamente proporcional a las alteraciones neuroanatómicas [24,25].
El aumento exagerado de peso materno durante el embarazo favorece la diabetes gestacional y el nacimiento de
niños obesos. La diabetes gestacional aparece en 1-3% de los embarazos pero su frecuencia puede aumentar en
poblaciones específicas (ej. mexicanas, asiáticas, indias). Los trastornos del metabolismo de la madre durante la
embriogénesis están ligados a malformaciones congénitas. Una investigación realizada en la Universidad de
Boston en la década de los ochenta, señaló que aquellas mujeres que desarrollaron diabetes gestacional
presentaban el doble de probabilidades de dar a luz niños con tales anomalías respecto a las gestantes sin
diabetes. Sin embargo, los investigadores también indican que la diabetes durante el embarazo no es en sí un
factor de riesgo de defectos cromosómicos, dado que estos se forman en estados precoces de la gestación, pero sí
es un indicador de factores de riesgo preexistentes[26]. En el caso de la diabetes tipo 1 no controlada durante las
primeras fases del embarazo, las probabilidades de dar a luz niños con malformaciones es 4 veces mayor que en
aquellos casos en que la patología está controlada [27].
La deformación craneana o craneosinostosis, generalmente detectada al nacimiento o durante el primer año,
afecta del 1 al 2,5 de cada 1.000 niños. Sin una intervención temprana la afectación de múltiples suturas causa,
frecuentemente, un aumento de la presión intracraneana y compromiso neurológico [28].
Dentro de los Trastornos profundos del desarrollo, hallamos el Síndrome de Rett, cuya característica es el
perímetro cefálico normal al nacimiento con una deceleración del crecimiento de la cabeza entre el sexto y el
trigésimosexto mes de vida. Es importante tener en cuenta que este síndrome se da exclusivamente en niñas
[29]. La presencia de Macrocefalia o Microcefalia son antecedentes de retardo Mental [1].
El coma en los neonatos es debido a trastornos del sistema del despertar. Su causa puede ser una pequeña lesión
localizada en la línea media a nivel del mesencéfalo o en la mitad superior del puente o una lesión más extensas
en el diencéfalo. El coma debido a lesiones de las fibras de proyección o de la corteza cerebral se produce por
lesiones extensas, difusas y bilaterales en el diencefálo y en los hemisferios cerebrales [30].

El daño que se produce en el feto o en el recién nacido, por una alteración en el intercambio gaseoso se denomina

anoxia o hipoxia y conduce a un fallo de la oxigenación, con acidosis metabólica. Puede provocar lesiones o
disfunciones del SNC que llevan a trastornos en el aprendizaje.
La encefalopatía hipóxico-isquémica se define retrospectivamente con el resultado de asfixia perinatal en aquellos
niños que han presentado la siguiente secuencia de hechos:
-

marcadores de stress fetal
medidas de reanimación agresivas al nacimiento
evidencia de afectación multiorgánica en el período neonatal inmediato
secuelas neurológicas neonatales, convulsiones, etc. [1]

Las crisis paroxísticas neonatales difieren considerablemente de las observadas en niños mayores, principalmente,
porque el encéfalo inmaduro tiene menos capacidad de propagar las descargas eléctricas generalizadas u
organizadas. Si bien las crisis individuales no son indicativas de variedades específicas de lesión encefálica, ciertos
tipos de crisis se asocian más comúnmente con algunos trastornos. Es así como las crisis tónicas generalizadas,
que pueden representar fenómenos de liberación del tronco encefálico, se han observado con hemorragia
intraventricular importante. Las crisis clónicas focales pueden asociarse con infarto cerebral focal o contusión
cerebral traumática. Las mioclonías neonatales benignas del sueño se desarrollan durante el sueño activo en
recién nacidos prematuros y de término sanos. Las mioclonías pueden ser floridas y consisten en movimientos
sincrónicos o asincrónicos o asimétricos bilaterales que no son sensibles al estímulo, pero que cesan al despertar.
No se asocian con alteraciones epileptiformes o de fondo en el electroencefalograma (EEG). En general las
mioclonías benignas del sueño desaparecen a los varios meses [31].
También se debe investigar acerca del modo de mamar del bebé. Esto nos permite obtener información sobre uno
de los aspectos fundamentales de la evolución psicomotriz. Teniendo en cuenta la importancia que tienen los
reflejos para la estructuración psíquica y la organización socio-cognitiva [1], es primordial registrar la evaluación
que se realizó del reflejo de succión en el neonato.
Al momento del nacimiento, el bebé cuenta sólo con un grupo de reflejos para vérselas con el mundo y
relacionarse con él. Algunos de esos reflejos nos acompañarán toda la vida, pero otros se modifican en el
transcurso de la maduración, integrándose en actividades más complejas para las cuales son antecedente
indispensable. Estos reflejos que "desaparecen" (aunque en realidad se integran) se denominan arcaicos y su
"desaparición" indica la emergencia de control voluntario; por lo tanto, las alteraciones en los mismos sugieren
alteraciones en el posterior desarrollo de la motricidad (dispraxias).
Los reflejos orales (búsqueda, succión, deglución) son reflejos arcaicos que, además de ser necesarios para la
alimentación, constituyen el armazón para la posterior apropiación de la realidad por otros medios.
En el acto del amamantamiento intervienen otros reflejos como el de ojos de muñeca japonesa, cuya falla
obstaculizaría la construcción de la prosopognosia, como así también el desarrollo de praxias visuales que
permiten estrategias de búsqueda [32].
Otro ejemplo de estos reflejos arcaicos es el Tónico Cervical asimétrico. Es un reflejo postural desencadenado por
cambios de posición de la cabeza en relación con el tronco en posición de reposo. El bebé mantiene la cabeza
rotada hacia un lado u otro, tanto en decúbito ventral como dorsal. El brazo correspondiente al lado hacia el que
se gira la cabeza permanece extendido mientras el otro se flexiona. Por ese motivo también se llama a este
reflejo posición del esgrimista. La importancia de este reflejo radica en que posibilita que la mano se constituya en
un objeto que se cruza con la mirada frecuentemente, lo que posibilitará la posterior coordinación visomanual,
indispensable para innumerables actividades cotidianas, entre las que se encuentra la escritura. Este reflejo se
encuentra lateralizado de manera relativamente estable en cada niño, por lo que algunos autores sostienen que
es predictor de la dominancia lateral futura.
Si hubo alteraciones del reflejo de succión, que nos podría estar indicando la presencia de alguna lesión
neuroanatómica y/o neuromuscular que posteriormente se manifieste como trastornos instrumentales de la
expresión del lenguaje. Estas alteraciones neuroanatómicas y neuromusculares deben ser adecuadamente
diagnosticadas para no incurrir en el fácil diagnóstico de una dislalia cuando lo evidente en el niño pequeño es que
"habla mal".
Las dificultades de deglución por alteración de los pares craneles VI y VII, pueden estar presentes como parte de
la parálisis facial congénita (Síndrome de Moebius). Desde los primeros meses se observa escasa expresión facial,
rigidez de las facies y dificultades para succionar. Esta imposibilidad de comunicar con gestos las emociones es
reemplazada por expresiones de los miembros permitiendo descartar patologías del tipo Trastorno Profundo del
Desarrollo [1].

Es bastante común que el recién nacido eructe, regurgite y derrame leche luego de las tomas, debido a la
inmadurez de su sistema digestivo. Sin embargo, vómitos bruscos (a veces de color verdoso o amarillento) y
regurgitación de gran cantidad de leche pueden indicar algún problema como estenosis pilórica o presión
intracraneal.

Primer año de vida
Desde el punto de vista evolutivo, los niños van progresivamente incrementando sus capacidades, pasando de
controles rígidos y rudimentarios a mecanismos flexibles [1,33] que favorecen el ejercicio de controles voluntarios
e intencionales. Es indudable entonces, que para que este proceso de adaptación o de autorregulación emocional
pueda darse, deben transitarse diversas etapas en un continuo y constante dinamismo que entretejen la
coexistencia normada. Estos mecanismos de autorregulación son los que posibilitaran luego, en el humano adulto,
conductas acordes a su proyectos, previo análisis de posibilidades y limitaciones.

Es por esa vulnerabilidad, que los humanos nacen con el repertorio de acciones necesario para establecer las
primeras relaciones con quienes los cuidan, de modo tal que indicadores elementales sirvan para que ellos tomen
nota de sus necesidades básicas y arbitren los medios para satisfacerlas, facilitando así la comunicación y la
construcción con y del mundo respectivamente, creando un fluido intercambio.
En las primeras experiencias predominarán aspectos relacionados a conductas reflejas, cargadas de necesidades
disposicionales derivadas de lo vital profundo y conectadas directamente con la percepción de la existencia
concreta. [1,34]. Así, los cambios en el tono muscular (diálogo tónico) [35], los reflejos arcaicos y el llanto, sirven
para dar a conocer la necesidad de atención.
También puede darse que los padres decodifiquen las señales del bebé pero que no hagan lo necesario para
ordenar la manifestación de dichos deseos dentro de un marco progresivo de aceptación de los ritmos sociales,
relacionados con la construcción de la conciencia de temporalidad, que no es sólo el reconocimiento de los ritmos
biofísicos, sino que se extiende al tiempo vivencial y al simbólico[32]. Algunos autores han señalado que en los
niños con conductas disruptivas se encuentran antecedentes de fallas en el control de los ritmos de sueño-vigilia y
de alimentación [36]. Nuestra experiencia clínica también aporta datos en dicho sentido.
Pero aún si los cuidadores fueran suficientemente capaces de decodificar los mensajes del niño satisfaciendo sus
necesidades básicas, puede suceder que no sean capaces de brindarle al mismo variedad de experiencias que
despierten en él la necesidad de ampliar la gama de estrategias de decodificación. Esto es común entre madres de
características hipertímicas, ya sea hacia el polo placentero (hipomaníacas) como hacia el displacentero
(depresivas). En muchos casos, cuando las madres son inestables no brindan experiencias lo suficientemente
consistentes como para generar los patrones de decodificación y respuesta necesarios [37].
Tenemos entonces varios elementos a tener en cuenta: por un lado está todo el montaje hereditario que sólo se
podrá manifestar plenamente si el sistema nervioso central funciona adecuadamente, y por otro está la necesidad
de un otro capaz de decodificar adecuadamente esas señales. De ese juego de intercambios surgirán
modificaciones duraderas en ambos que darán marcas particulares a la relación. Pero esta primera relación (con
la madre, como función y como persona física que la ejerce) será el andamiaje para la construcción de las futuras
relaciones sociales. Por lo tanto, las fallas en las bases neurofuncionales que permiten estas primeras relaciones,
tanto como las fallas en la decodificación por parte del adulto de las señales, imprimirán en ese cerebro inmaduro
huellas que marcarán su futuro desempeño social [38].
Durante el primer año de vida puede manifestarse signosintomatología somática que refiera tanto a trastornos
funcionales orgánicos como a lo vincular. Algunas de esas manifestaciones son los cólicos, eczemas, y trastornos
tímicos en general (excesiva irritabilidad, llanto inmotivado, etc.)
Las alteraciones cutáneas pueden relacionarse con el SN, ya que tienen la misma ontogenia celular [39].
Alimentación del primer año de vida
En el caso de que no se haya realizado lactancia materna, debe indagarse sobre las causas ya que existen
contraindicaciones para la misma en terapias oncológicas, alcoholismo, drogadicción, varicela, psicosis, depresión
que le impida darle de mamar a su bebé, HIV, etc. [40, 4]
Otra de las causas que impiden que el bebé se prenda al pecho es la inversión de labios en niños con hipertonía,
que provoca mordedura de pezón o la succión débil en niños hipotónicos [41].

Un dato a tener en cuenta en toda anamnesis es el tiempo amamantamiento. Hasta los seis meses de vida el niño
no desarrolla en forma completa su sistema inmunológico, por lo que debe complementarse con los anticuerpos
que le da la madre a través de la leche materna. [42]. La leche materna puede proveer protección contra algunas
infecciones que pueden causar muerte súbita en los infantes, es decir que puede prevenir episodios de ALTE
(apparent life-threatening event). Existen otros motivos por los cuales se propugna el amamantamiento: Guerra y
Mujica [43] establecen que el amamantamiento es responsable de la maduración de los músculos de la
masticación, debido a que cada músculo está preparado al principio para una sencilla función (amamantarse) y
luego va madurando para ejecutar correctamente unas funciones más complejas (masticación). Podríamos
agregar que el desarrollo de estas funciones favorece la maduración de las formaciones necesarias para buena
articulación del habla.
Los prematuros alimentados con leche materna tienen menos episodios de desaturación de oxígeno bajo 90%
(especialmente los niños con displasia broncopulmonar), mejor succión y termoregulación, esto último por
transferencia directa del calor materno desde el pecho a la cara y cuerpo del neonato [44].
Una alimentación insuficiente (en calidad y/o cantidad) da como resultado mala progresión en el peso facilitando
infecciones respiratorias recurrentes, retraso madurativo global, etc. [45]
El pasaje del pecho materno al biberón requiere de un proceso de acomodación que luego se complejizará en el
pasaje al alimento sólido. Estas sucesivas adaptaciones constituyen un indicio de cómo construye su modalidad de
aprendizaje.
Cuando el uso del biberón persiste hasta alrededor de los tres años de edad afecta la dinámica del proceso
deglutorio, además, el consenso social establece como una edad adecuada para abandonar el uso del biberón
totalmente los dos años de edad; retrasando la maduración del niño.
Es importante considerar que con la incorporación de alimentos sólidos se facilita el ejercicio de los músculos
orofaciales, que permitirán el desarrollo del lenguaje [40].

La persistencia del uso del chupete o del hábito de succión de los dedos a partir del segundo año de vida puede
interferir en el crecimiento del paladar, favoreciendo el crecimiento de un paladar estrecho y hacia delante,
generando maloclusiones, consideradas por la OMS como la tercera causa de riesgo de la salud bucal [46]. Al
comprometer la dentición, consecuentemente perjudicará el habla del niño ya que para una correcta articulación
de los fonemas es necesaria una implantación dentaria normal [47].
La prolongación del uso del chupete también pueden hacer que el bebé se acostumbre a respirar por la boca. En
la inspiración, el aire debe pasar por las fosas nasales, que son las verdaderas vías de acceso fisiológico, pero en
caso de obstrucciones, deformaciones o mal hábito, la respiración también se hace bucal. Este cambio puede
tener graves consecuencias morfológicas, faciales, bucales, esqueléticas y fisiológicas, ocasionando en unos casos
la insuficiencia respiratoria, que tiende a predisponer al organismo al ataque microbiano [48]; según algunas
investigaciones existe una coexistencia del 49% entre las rinitis alérgicas y la respiración bucal [49]. Algunos
autores refieren el uso prolongado del chupete o la succión de los dedos como una de las etiologías del Síndrome
del Insuficiente Respirador Nasal, en el que describen características bucales, faciales, esqueléticas, fisiológicas y
psicocognitivas particulares, entre las que se cuentan: hipodesarrollo de los huesos propios de la nariz, ojeras,
boca abierta, incompetencia labial, piel pálida, labio superior hipotónico en forma de arco, labios agrietados y
resecos con presencia de fisuras en las comisuras, mordida abierta anterior con o sin interposición lingual, paladar
profundo y estrecho, presencia de hábitos secundarios como deglución atípica y succión labial, hipoacusia por
variación en la posición del cóndilo al mantener la boca abierta, anorexia falsa porque come mal por la dificultad
de coordinar la respiración con la masticación al momento de tragar, ronquidos, trastornos del sueño por mala
respiración y deficiente rendimiento escolar [50].

Debido a que la alimentación es el factor ambiental más importante en el crecimiento del niño puesto que facilita
la máxima expresión del patrimonio genético, es importante seguir investigando sobre la evolución de la misma
hasta el momento actual.
Evidencia derivada de estudios experimentales sugiere que la dieta temprana tiene marcados efectos en el
crecimiento físico, el desarrollo y la función de diversos órganos (incluido el cerebro); también en la velocidad de
envejecimiento de los organismos vivos, y sobre el riesgo de obesidad, hipertensión, osteoporosis, infecciones y
enfermedades alérgicas. Debemos considerar que en los niños el aporte de grasa es fundamental para un buen
crecimiento, una actividad física vigorosa y un óptimo desarrollo intelectual, y por lo tanto debe mantenerse un
buen aporte de grasas y aceite. Para los lactantes menores de seis meses la leche materna es la mejor fuente de
grasas en cantidad y calidad. Para los niños entre seis meses y dos años un aporte en grasa cercano al 30 por

ciento de las calorías totales es necesario para mantener una buena densidad energética de la dieta que asegure
suficiente energía para la actividad física y para una buena reserva energética. Las carencias de ácidos grasos
tiene manifestaciones específicas entre las que se cuentan: falta de crecimiento, lesiones cutáneas, menor
pigmentación de la piel, pérdida de tono muscular, cambios degenerativos en el riñón, pulmón e hígado, aumento
en el metabolismo basal, alteraciones en la permeabilidad de las células, trastornos en el balance de agua,
aumento en la susceptibilidad a las infecciones, cambios en el electroencefalograma y el electrocardiograma [51].
Para un buen funcionamiento del organismo se necesitan vitaminas, lípidos, proteínas, indispensables para un
buen desarrollo. Las enfermedades nutricionales del SNC se relacionan con dietas inadecuadas, trastornos de
mala absorción, trastornos psiquiátricos alimentarios (por ejemplo la anorexia nerviosa) y el uso de drogas que
tienen un efecto antagónico a ciertas vitaminas [52]. En los niños, la desnutrición proteico-calórica (DPC) tiene un
efecto devastador en el crecimiento corporal y, si bien hay amplia evidencia de su efecto nocivo en el desarrollo
neurológico a varios niveles, todavía se desconoce cual es su grado exacto de impacto en el desarrollo intelectual
y conductual. Los nutrientes específicos más importantes que se deben considerar en los trastornos nutricionales
del SN son las vitaminas y, más específicamente, las vitaminas del complejo B (tiamina, ácido nicotínico,
piridoxina, ácido pantoténico, riboflavina, ácido fólico y cobalamina) [53]. Sólo como ejemplo de los posibles
efectos de la carencia de ciertos nutrientes esenciales, citaremos el sistema serotoninérgico. La serotonina es un
neurotransmisor derivado de un aminoácido esencial (es decir, que sólo puede obtenerse de los alimentos porque
nuestro organismo no lo sintetiza), el triptofano. El mismo abunda en los huevos, la leche y los cereales
integrales. Si este sistema es insuficiente, el niño puede tener alteraciones tanto en la conducta como en el
aprendizaje, ya que entre sus funciones se encuentra favorecer el aprendizaje de las experiencias y el sueño dado
que la Serotonina es precursora de la hormona Melatonina, vital para regular el ciclo diario de vigilia-sueño [54];
además, participa de la regulación tímica y de la ansiedad, actúa como mediador del apetito y la saciedad, forma
parte del sistema de regulación térmica y es moduladora de las vías nerviosas de transmisión del dolor [55].
Los trastornos alimentarios pueden deberse a alteraciones hipotalámicas en las funciones que regulan la
alimentación. Puede estar alterado el núcleo ventromediano de la región hipotalámica medio lateral que es el
centro de la saciedad. La lesión de este núcleo produce apetito voraz, con posible obesidad y trastornos de la
conducta como hiperactividad, irritabilidad y agresividad. También puede deberse a un hipertiroidismo, alteración
que produce apetito voraz pero con pérdida de peso [1].
Retomando el tema de la dentición, es necesario detectar si existió algún tipo de patología dentomaxilofacial o de
encías que puedan perturbar el desarrollo del lenguaje. Estos pueden relacionarse con los trastornos
instrumentales del habla, como por ejemplo las disglosias que se dan por deformaciones palatinas, mal
implantación dentaria, labio leporino, etc. [1]
Otro de los aspectos fundamentales del desarrollo durante el primer año de vida es la Motilidad. Recabar la
información sobre la organización psicomotriz nos da los primeros indicios de una posible alteración, si la hubiera.
Los movimientos de los primeros meses de vida están regidos por los reflejos y el tono muscular. Es importante
analizar estos dos puntos ya que muchas patologías asientan su signosintomatología en ellos. En la evolución y
desarrollo de la motricidad grosera y de la posibilidad de una motricidad fina posterior, cobran valor predominante
los reflejos arcaicos, ya mencionados, y el tono muscular [1].

"Las características del mismo varían durante el desarrollo. Después del nacimiento, el tono muscular del bebe es
elevado. Entre el primero y el tercer día se generaliza una hipotonía. Al cuarto o quinto día el tono adquiere
valores máximos, finalizando el tercero /cuarto mes, desciende. Las diferentes etiología que pueden provocar hipo
o atonía están relacionadas con lesiones del músculo, asta y raíces ventrales medulares, nervio raquídeos,
neocerebelo, putamen o caudado" [1]
"La hipertonía puede deberse a lesiones piramidales o extrapiramidales. En las lesiones piramidales la hipertonía
se presenta como espasticidad, con predominio distal. Cuando es de origen extrapiramidal, es de predominio
proximal y se asocia a movimientos involuntarios del tipo del temblor. El niño hipertónico se mueve con bruscas
sacudidas que irán en aumento, caracterizándose por explorar el medio más que por manipular los objetos. Es un
niño tranquilo, reposasado, con un desarrollo posicional más tardío" [1]
Los reflejos arcaicos, que constituyen la base para el desarrollo psicomotriz, son el reflejo de Moro, tónico cervical
asimétrico, Landau, ojos de muñeca japonesa, reflejo mano-boca y palmo mentoniano y los orales
La presencia de movimientos anormales como desviación horizontal de los ojos, movimientos de succión o
movimientos de natación o de pataleos frecuentes en prematuros puede estar indicando crisis neonatales
asociadas a crisis generalizadas y parciales epilépticas [1].

Al inicio del segundo trimestre, el niño debe poder sostener la cabeza. Si se lo mantiene sentado su cabeza ya no
se bambolea, salvo durante ocasionales rotaciones. En decúbito ventral adquiere una actividad estable y serena.
La cabeza erecta, vertical le permite a la vista explorar el entorno. La vista es el sentido que nos permite la
mirada, y es necesario el reflejo postural tónico cervical, para la fijación de la mirada y su efectivización [1]. Esta
mirada encuentra en otro la imagen, dando la posibilidad de estructuración del yo.
En caso de que exista hipotonía, el sostenimiento de la cabeza se verá dificultado [56]. Esto se evalúa a través del
reflejo de Landau que aparece al tercer mes y se mantiene hasta los dos años, cuya anomalía por ausencia o
disfunción señala hipertonía o hipotonía flexora y falta de desarrollo de los músculos extensores [57].
Normalmente entre los seis y nueve meses puede adquirir la posición sentada, ejercitándola siempre que pueda.
Esta posición facilita acercarse cada vez más a su entorno; paulatinamente la exploración será más lejana [56].
El desarrollo posicional tardío puede ser producido por la presencia de hipertonía de origen piramidal o puede ser
producto de parálisis cerebral atáxica con lesiones cerebelosas que retrasa las primeras adquisiciones, lográndose
la sedestación hacia el período de los dos a los cuatro años.
El gateo se inicia a los 9-10 meses, muchas veces al inicio es hacia atrás. Los niños atáxicos levantan mucho los
pies en el gateo y tienden a caerse hacia delante [58].
En el cuarto trimestre realiza los primeros intentos de marcha, que le permiten comenzar a caminar al final del
mismo. El niño da sus primeros pasos cuando está físicamente preparado para ello, porque sus reacciones
equilibratorias han llegado a ser eficientes y porque puede mover sus miembros inferiores bastante firmes como
para sostenerlo [45].
Es posible gracias a la evolución (hacia el inicio del segundo año) del reflejo cutáneo plantar que confluye con la
mielinización de las vías piramidales y la libre ejercitación de la marcha, acompañado de una estimulación
favorable del entorno. Si se observa respuesta en abanico más allá de lo esperado se está frente al Signo de
Babinsky que denota lesión piramidal o disfunción o lesión del SNC, indicando retardo mental, parálisis cerebral,
etc. [45]
En la evaluación de la marcha se deben valorar posibles anomalías y adaptaciones que pueda hacer el niño según
la patología que presente: marcha hemipléjica, en tijera, atáxica, en valgo y en varo [47].
Es importante considerar si se ha estimulado y acompañado al niño en el desarrollo de las habilidades motoras, ya
que la estimulación temprana es requisito necesario para el desarrollo de la plasticidad neuronal del bebé. No sólo
es necesario un sistema nervioso que responda a los estímulos que provienen del medio sino también una función
materna que sostenga un vínculo y que permita que el niño se desarrolle.
Es a través del movimiento y la interacción con los adultos de su entorno, como el niño descubre que su cuerpo es
el vehículo con el que puede explorar el mundo; constituyendo las experiencias motoras, fundamento de todo
aprendizaje.
Evolución posterior
Es importante considerar la evolución de la motricidad. Las caídas frecuentes, la torpeza motora, son
manifestaciones de alteraciones tempranas de la organización psicomotriz. El síndrome atencional con
hiperactividad, la ataxia cinética (trastorno durante la ejecución del movimiento) o ataxia estática (trastorno
durante la estación en pie o deambulación), que son manifestación de alteraciones cerebelosas, son algunos
ejemplos de cuadros clínicos que cursan con trastornos de la coordinación motriz. Los trastornos para la marcha
producidos por pérdida del equilibrio pueden ser manifestación de alteraciones vestibulares [1].
La recurrente caída de los objetos de la mano puede ser producto de dispraxias mielocinéticas las cuales consisten
en la incapacidad de ejecutar movimientos finos. El gesto no llega a producirse o se realiza de una forma muy
grosera [34]. Ésta es consecuencia de una alteración en la evolución del reflejo de prensión o darwiniano
presentando asinergia tónico flexora de la mano.
Que el niño choque persistentemente con las cosas, puede deberse a un fenómeno de extinción visual que está
relacionado con un trastorno espacial llamado negligencia unilateral. Suele encontrarse en pacientes con lesiones
cerebrales en el lóbulo parietal derecho, en los que se afecta el reconocimiento de la parte izquierda del espacio.
Los pacientes pueden cometer errores que comprometen el lado izquierdo durante la lectura, al vestirse, al
comer,etc. [59].

Los movimientos en general lentos o perezosos pueden indicar alteraciones cerebelosas, trastornos de la conducta
volitiva (hipobulia), disfunciones metabólicas, retardo mental.
La presencia de signos de hiperactividad debe ser cuidadosamente indagada. En general se atribuye esta
sintomatología a trastornos atencionales; sin embargo, la variedad de cuadros clínicos que cursan con la mismas
es enorme. Sólo por citar algunos ejemplos hablaremos de hipertiroidismo, cuadros psicopatológicos, etc.
"La exploración de la dominancia lateral es de suma importancia ya que sus alteraciones son uno de los signos
blandos más frecuentes. Los trastornos de la lateralidad son también uno de los signos blandos más habituales y
de gran repercusión en los procesos de aprendizaje de la lectoescritura. La lateralidad se define como la
prevalencia y preferencia notoria en el uso de un lado del cuerpo" [2].
"Esta lateralización motora coincide con la predominancia sensorial del mismo lado y las posibilidades simbólicas
del hemisferio cerebral opuesto y podríamos decir que probablemente esté condicionada genéticamente. La
preferencia hace a que ciertas habilidades habrán de ser desempeñadas por un lado del cuerpo. La prevalencia
depende de las condiciones neuromusculares y la preferencia de las influencias psicosociales, tal es el caso de los
llamados zurdos contrariados. Tanto prevalencia como preferencia hacen a la lateralidad." [2]
"La evaluación de la lateralidad nos permitirá determinar si el predominio hemisférico es normal o patológico. Así
podremos encontrar niños cuyo hemisferio cerebral izquierdo está lesionado y debe reemplazar sus funciones con
el hemisferio derecho, utilizando la mano izquierda; es lo que llamamos zurdera patológica" [2].
"El predominio de uno de los hemisferios puede variar en intensidad y calidad; cuando éste es diferente en
distintos miembros, por ejemplo escribe con la derecha y patea la pelota con la izquierda, se lo define como
lateralidad cruzada. En tanto, si su habilidad es la misma para ambas mitades del cuerpo, estaremos haciendo
referencia a un niño ambidiestro" [2].
"Con respecto a la lateralidad cruzada, se ha observado una alta prevalencia en escolares con trastornos de
aprendizaje, aunque no se conoce aún con certeza la relación entre estas dos variables. Por lo pronto estaría
indicando una maduración nerviosa que se aparta de los parámetros esperados.......Las investigaciones marcan
que entre los zurdos y quienes presentan lateralidad cruzada hay una mayor proporción de disléxicos" [2].
La independencia del niño está condicionada tanto por el medio familiar que favorezca la misma, como por las
posibilidades neurobióticas de llegar a lograrla. Que un niño se vista, coma, o se bañe solo depende tanto de que
los adultos que lo rodean se lo permitan como de la capacidad para planear la acción, secuenciar los pasos
intermedios y tener la coordinación motriz necesaria para lograr el objetivo. Las alteraciones de este proceso se
denominan dispraxias ideatorias o ideomotrices según sea las bases neurofuncionales afectadas. Cuando se trata
de una acción un poco compleja en la que intervienen varios objetos y que requiere de una sucesión armónica de
movimientos, se origina una serie de confusiones de objetos, inversiones de las sucesivas etapas y estancamiento
en la ejecución de los actos, que da la sensación de que se ha perdido de vista la finalidad que los orienta [34].
La aparición de movimientos raros, tics u otros hábitos repetitivos y estereotipados se relaciona con
automatismos; son la ejecución de ciertas acciones independientes del control voluntario del sujeto. Puede
tratarse de conductas simples o de actos bastante complejos. Estos trastornos pueden asociarse a alteraciones de
los ganglios basales que permiten el control de movimientos involuntarios y ayudan a organizar la motricidad.
También pueden ser una manifestación de un trastorno profundo del desarrollo, en los cuales se presentan
estereotipias motrices, como aplausos inmotivados, golpes contra los objetos, rocking, head rolling, el knitting, el
bruxismo en vigilia, succión y mordedura de la mano.
En caso de epilepsias focales que se caracterizan por la presencia de crisis parciales breves, se dan signos motores
orofaciales, hemifaciales contralaterales a las espigas rolándicas [1].
Otras de las conductas investigadas en una anamnesis es el control de esfínteres. Más allá de los datos que se
recogen en cuanto a la enseñanza y quien se ocupó de la misma, es necesario rastrear otros aspectos que pueden
darnos indicios de disfuncionalidad o de probables lesiones del SNC. Las fallas en el control del esfínter vesical y
anal nos remite a una alteración motivacional biofuncional (fisiológica expulsiva) [34] llamadas enuresis y
encopresis respectivamente. La etiología de las mismas es de amplio espectro; las posibles causas pueden ser del
orden de lo orgánico, de lo psíquico o de lo social.
Tomando como ejemplo la encopresis, podemos hallar trastornos en el control del esfínter anal por diversas
causas. A modo de ejemplo citamos: a) de origen médico: tumores de colon; b) de origen psiquiátrico: psicosis
infantil; c) de origen neurológico: trastornos profundos del desarrollo, espina bífida, etc. O conjugarse aspectos
biopsicosociales que llevan al niño a presentar inmadurez del SNC. Esta conjugación puede darse como resultado
de la sumatoria de un nacimiento prematuro (bio), pudiendo haberse producido éste por desnutrición materna

tanto de origen social como de origen psíquico; en este último caso por presentar la madre trastornos
emocionales que la hayan llevado a descuidar su alimentación.
Las alteraciones en el control del esfínter vesical (enuresis) puede ser la consecuencia de trastornos paroxísticos
de tipo epiléptico que se dan durante el dormir [1]. La enuresis como trastorno del sueño puede acompañar a
otras parosomnias como los terrores nocturnos. Una vez descartada la posibilidad de origen orgánico lesional o
disfuncional puede abordarse con total tranquilidad desde lo psicológico. Este despistaje posibilita encarar el
tratamiento sin dudas de que pueda existir alguna patología encubierta en el síntoma y que por lo tanto retrase el
tratamiento más eficaz. Es bastante común observar diagnósticos de enuresis secundaria en niños mayores de 5
años que son atribuidos a trastornos emocionales, cuando en realidad son consecuencia de inmadurez funcional
del S.N.C. [34]

Lenguaje
El núcleo familiar y la estimulación del medio son favorecedores de la adquisición de la palabra y por lo tanto de la
construcción de la conciencia fonológica. Investigar las características del desarrollo del mismo es indispensable
para realizar diagnósticos diferenciales no sólo en el caso que el niño presente dificultades en la expresión de la
palabra, sino también cuando presentan alteraciones en la comprensión o trastornos generalizados del desarrollo
que se manifiestan en trastornos de la comunicación. Algunas alteraciones no implican dominio patológico, pero
sin embargo se presentan como retraso simple de la palabra. Este es un retraso madurativo de adquisición y
desarrollo del lenguaje [34] que puede ocasionar a futuro trastornos en el aprendizaje.
Las primeras preguntas deben estar dirigidas al inicio del desarrollo lingüístico. Debemos recordar que el laleo de
los primeros 6 meses de vida es una producción esperable en todos los niños. Es importante considerar que el
niño sordo congénito cumple la fase neuromotriz simple del laleo, siendo éste un juego vocal sin voluntariedad;
llevando a los padres y pediatras a no sospechar de trastornos hipoacúsicos [1].
Alrededor de los tres años el niño puede presentar dislalias fisiológicas, que deben ser superadas en esa etapa
para dar comienzo a la comprensión de relatos posibilitando una mayor capacidad receptiva y comprensiva. De
persistir las mismas ya pasarían a ser patológicas y deberían ser tratadas como tales [34]. En este período, la
inmadurez del lenguaje expresivo debe considerarse como un antecedente de posible síndrome atencional con
hiperactividad [1].
Hacia los cuatro años se espera un dominio del lenguaje, especialmente de la dimensión fonológica, que se
complementa con los componentes morfosemánticos, sintácticos y pragmáticos. La evaluación del lenguaje
requiere de un profesional idóneo (fonoaudiológos-logopedas). Sin embargo, en la anamnesis se puede recabar
información que permita orientar a los padres a la interconsulta. Interrogar acerca de cómo es la expresión y
comprensión del niño permite diferenciar cuadros disfásicos de otros que suponen sólo compromiso emocional. Es
común suponer que un niño de 2 ó 3 años que sólo se expresa con unos pocos fonemas o se maneja con un
lenguaje corporal, los mismos se deban a patología de etiología psicógena (mutismo selectivo) o a la dinámica
familiar que promueve ese tipo de comunicación ("es mimoso", "nació un hermanito y por eso imita el laleo del
recién llegado", "los padres no quieren que crezca y por eso le permiten y le estimulan el hablar mal", etc.). En
otros casos se llega a diagnósticos erróneos suponiendo que el niño no habla porque es autista. No es objetivo de
este trabajo ahondar en las distintas clasificaciones de los trastornos del lenguaje, pero sí advertimos que el
mismo requiere de un examen pormenorizado, para lo cual todo dato que aporten los padres será de vital
importancia ya que el desarrollo del lenguaje es un antecedente directo de los trastornos específicos del
aprendizaje (TEA): dislexia- disgrafia y discalculia.
Preguntas simples como si ellos o a través del relato de sus cuidadores o maestros de salas maternales,
consideran que escucha bien, por ej: escucha música o necesita que le hablen a muy alto volumen o debe
repetírsele las cosas, Las causas de estas conductas pueden deberse a una hipoacusia (de transmi