La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo progresivo hereditario que se transmite a través de un patrón de herencia autosómico dominante con una penetrancia completa. Desde el punto de vista clínico, se define por presentar una tríada de síntomas: trastornos del movimientos de tipo coreiforme, déficit cognitivo y manifestaciones psiquiátricas, siendo estas últimas de alta prevalencia y las que, en muchas ocasiones, preceden al resto de síntomas. Sin embargo, se ha observado una prevalencia menor de manifestaciones psiquiátricas afectivas de tipo bipolar, en comparación con otras del espectro afectivo. Se objetiva, durante el desarrollo de este trabajo, pocas publicaciones sobre este respecto, siendo en la mayoría de las ocasiones revisiones bibliográficas más que programas de investigación
Se presenta el caso real de un paciente varón de 60 años de edad que, a raíz de ingresar por un episodio maníaco con síntomas psicóticos, se diagnostica de portador de la mutación asociada a la enfermedad de Huntington. Realizamos una revisión de la literatura, del manejo sintomático y del diagnóstico precoz.
Hospital Universitario de Canarias
Indicaciones de cirugía bariátrica en trastorno bipolar y diabetes insípida nefrogénica
Sara María Bañón González et. al
Fecha Publicación: 18/05/2025
Deterioro cognitivo multifuncional en el trastorno bipolar durante el estado de eutimia en adultos de la ciudad de Córdoba (Argentina)
CARLA GALINDEZ SIMONATTI et. al
Fecha Publicación: 18/05/2025
Diagnóstico diferencial y dificultades clínicas en el reconocimiento del Trastorno Esquizoafectivo
Carmen Regueiro Martín-Albo et. al
Fecha Publicación: 18/05/2025
Guía práctica para el uso de estabilizadores del ánimo
Julia Sánchez Rodríguez et. al
Fecha Publicación: 18/05/2025
Intervenciones para potenciar la reserva cognitiva
Brisa Solé
Fecha Publicación: 20/05/2024
La enfermedad de Huntington
CARMELO M. PELEGRIN VALERO
Fecha Publicación: 20/05/2024