La epilepsia se caracteriza por la repetición crónica de crisis epilépticas. La Liga Internacional contra la Epilepsia subdivide a los síndromes epilépticos en los siguientes grupos:
I. Síndromes epilépticos idiopáticos, focales o globales.
A. Convulsión benigna neonatal.
B. Epilepsia benigna focal de la infancia.
C. Ausencia infantil.
D. Epilepsia mioclónica juvenil.
II. Epilepsia criptogénica o sintomática, focales o generalizadas
A. Síndrome de West.
B. Síndrome de Lennox-Gastaut.
C. Epilepsia parcial continua.
D. Epilepsia del lóbulo temporal.
E. Epilepsia del lóbulo frontal.
F. Epilepsia postraumática.
III. Otros síndromes epilépticos.
A. Convulsiones neonatales.
B. Convulsiones febriles.
C. Epilepsia refleja.
D. Estatus epiléptico no convulsivo del adulto.
