Autor/autores:
Brody, Robert S; Liss, Charles L; Wray, Heather...(et.al)
Este estudio multicéntrico de utilización de medicamentos observacionales (DU) (NCT01594996) investigó el perfil de pacientes y proveedores especializados que recetaron fumarato de quetiapina de liberación prolongada (quetiapina XR) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en cinco países europeos (Alemania, Italia, Rumania , España y Suecia...
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Este estudio multicéntrico de utilización de medicamentos observacionales (DU) (NCT01594996) investigó el perfil de pacientes y proveedores especializados que recetaron fumarato de quetiapina de liberación prolongada (quetiapina XR) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en cinco países europeos (Alemania, Italia, Rumania , España y Suecia). Una forma de abstracción de datos DU identificó información sobre las características de médicos, pacientes y medicamentos utilizados en el tratamiento médico de episodios depresivos en MDD, donde el régimen terapéutico incluía quetiapina XR. Los datos se informaron descriptivamente. Este análisis incluyó 811 pacientes. Las historias psiquiátricas indicaron una carga de TDM grave en estos pacientes. La demografía de los pacientes fue similar en todos los países; sin embargo, aquellos en Suecia tenían una edad media más joven. Las calificaciones de los médicos sobre el efecto terapéutico del tratamiento previo con antidepresivos sugirieron la necesidad de un tratamiento complementario para la mayoría de los pacientes. En general, el 15,7% de los pacientes iniciaron tratamiento con quetiapina XR como monoterapia. La presencia de síntomas psicóticos durante los episodios depresivos predijo el tratamiento con dosis superiores a las recomendadas de quetiapina XR (odds ratio = 3,11, intervalo de confianza del 95%: 1,6-6,0). Este análisis demostró similitudes en DU entre los países analizados, en gran parte de acuerdo con la dosis recomendada de quetiapina XR como terapia adyuvante a los antidepresivos en MDD (50-300 mg / día).
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