Autor/autores:
Katsuki A, Kakeda S, Watanabe K...(et.al)
Recientemente, un estudio de asociación de todo el genoma identificó con éxito variantes genéticas asociadas con el trastorno depresivo mayor (MDD). El estudio identificó 17 polimorfismos de un solo nucleótido independientes (SNP) significativamente asociados con el diagnóstico de MDD. Se predice que estos SNP se enriquecen en genes que se expresan ...
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Recientemente, un estudio de asociación de todo el genoma identificó con éxito variantes genéticas asociadas con el trastorno depresivo mayor (MDD). El estudio identificó 17 polimorfismos de un solo nucleótido independientes (SNP) significativamente asociados con el diagnóstico de MDD. Se predice que estos SNP se enriquecen en genes que se expresan en el sistema nervioso central y funcionan en la regulación transcripcional asociada con el desarrollo neurológico.
Este estudio tuvo como objetivo investigar las asociaciones entre 17 SNP y la morfometría cerebral utilizando imágenes de resonancia magnética (MRI) en pacientes sin tratamiento previo con drogas con MDD y controles sanos (HC).
Se incluyeron cuarenta y siete pacientes con MDD y 42 HC. Todos los participantes se sometieron a resonancia magnética estructural ponderada en T1 y genotipado. Las interacciones genotipo-diagnóstico asociadas con espesores corticales regionales se evaluaron mediante morfometría basada en vóxel para los 17 SNP.
Encontramos que un SNP del gen RERE se asoció con reducciones del grosor cortical en los lóbulos orbitofrontal y poscentral lateral derecho en pacientes con MDD sin tratamiento previo. Los efectos del polimorfismo genético RERE y las interacciones genético-ambientales pueden existir en las estructuras cerebrales de pacientes con MDD.
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