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Así lo señala un trabajo publicado en la revista Science Translational Medicine y liderado por la Universidad de Stanford (EE UU). Los hallazgos podrían conducir a nuevas pruebas para diagnosticar la narcolepsia desde el principio o tratarla con técnicas de supresión inmune.
El estudio, desarrollado en la Universidad de Stanford. explica que en personas genéticamente susceptibles, la narcolepsia puede desencadenarse por la similitud entre una región de la proteína hipocretina, que nos mantiene despiertos, y una porción de una proteína del virus pandémico H1N1.
Los investigadores encontraron que las personas con narcolepsia tienen células T anormales que reconocen y reaccionan a la hipocretina. Estudiaron pares de gemelos, uno de ellos con narcolepsia, y observaron que el gemelo sano carecía de células T reactivas a la hipocretina.
Es probable que pronto seamos capaces de desarrollar un análisis de sangre para diagnosticar la narcolepsia, explica Emmanuel Mignot, uno de los autores. Los resultados pueden ayudar también a explicar por qué la gripe y otras infecciones se han asociado con el desarrollo de la narcolepsia.
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