Autor/autores:
Shuquan Rao, Na Luo, Jing Sui...(et.al)
Nuestro anterior estudio de asociación del genoma (muestra CONVERGE) identificó una asociación significativa entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) cerca del gen SIRT1 y el trastorno depresivo mayor (TDM) en las poblaciones chinas.Para investigar si los SNP a través del locus del gen SIRT1 afectan la densidad de materia gris regional en la poblaci&oa...
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Nuestro anterior estudio de asociación del genoma (muestra CONVERGE) identificó una asociación significativa entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) cerca del gen SIRT1 y el trastorno depresivo mayor (TDM) en las poblaciones chinas.
Para investigar si los SNP a través del locus del gen SIRT1 afectan la densidad de materia gris regional en la población china Han.
La resonancia magnética estructural ponderada en T1 se realizó en 92 participantes sanos del este de China. La materia gris se segmentó a partir de la imagen, que consistía en densidad de materia gris voxel. El efecto de los SNP de SIRT1 en la densidad de la materia gris se determinó mediante un marco de regresión lineal múltiple.
El SNP rs4746720 se asoció significativamente con la densidad de la materia gris en dos regiones corticales del cerebro: la parte orbital del giro frontal inferior derecho y la parte orbital del giro frontal inferior izquierdo (familia P <0.05 corregida por error; voxel-sabio P < 0.001). Además, rs4746720 superó la significación de todo el genoma en asociación con MDD en nuestra muestra CONVERGE (P = 3.32 × 10−08, odds ratio 1.161).
Nuestros resultados proporcionaron evidencia de un posible papel del gen SIRT1 en el cerebro, lo que implica un posible mecanismo fisiopatológico que subyace en la susceptibilidad a la MDD.
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