Demencias rápidamente progresivas, ¿son todas enfermedades priónicas?

Resumen Las demencias rápidamente progresivas (DRP) se definen como un deterioro cognitivo y funcional de carácter grave y de curso subagudo en menos de 2 años. Su etiología es muy variada, y el origen puede ser infeccioso, neurodegenerativo, vascular, inflamatorio o tóxico-metabólico. La DRP más frecuente es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), pero es de vital importancia desca...