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Demencias rápidamente progresivas, ¿son todas enfermedades priónicas?

  • Autor/autores: Sara Eichau Madueño; Jessica Molina Seguín; José Manuel López Domínguez.

    ,Artículo,


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Artículo | 28/05/2014


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ong>Resumen

Las demencias rápidamente progresivas (DRP) se definen como un deterioro cognitivo y funcional de carácter grave y de curso subagudo en menos de 2 años. Su etiología es muy variada, y el origen puede ser infeccioso, neurodegenerativo, vascular, inflamatorio o tóxico-metabólico.

La DRP más frecuente es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), pero es de vital importancia descartar otras etiologías que puedan ser tratables y reversibles.

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Alzheimer. Realidades e investigación en demencia

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