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Demencias rápidamente progresivas, ¿son todas enfermedades priónicas?
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Autor/autores: Sara Eichau Madueño; Jessica Molina Seguín; José Manuel López Domínguez.
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Fecha de publicación: 28/05/2014
Artículo revisado por nuestra redacción
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Resumen Las demencias rápidamente progresivas (DRP) se definen como un deterioro cognitivo y funcional de carácter grave y de curso subagudo en menos de 2 años. Su etiología es muy variada, y el origen puede ser infeccioso, neurodegenerativo, vascular, inflamatorio o tóxico-metabólico. La DRP más frecuente es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), pero es de vital importancia desca...
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Resumen
Las demencias rápidamente progresivas (DRP) se definen como un deterioro cognitivo y funcional de carácter grave y de curso subagudo en menos de 2 años. Su etiología es muy variada, y el origen puede ser infeccioso, neurodegenerativo, vascular, inflamatorio o tóxico-metabólico.
La DRP más frecuente es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), pero es de vital importancia descartar otras etiologías que puedan ser tratables y reversibles.
Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original: http://www.revistaalzheimer.com/index.php
Las demencias rápidamente progresivas (DRP) se definen como un deterioro cognitivo y funcional de carácter grave y de curso subagudo en menos de 2 años. Su etiología es muy variada, y el origen puede ser infeccioso, neurodegenerativo, vascular, inflamatorio o tóxico-metabólico.
La DRP más frecuente es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), pero es de vital importancia descartar otras etiologías que puedan ser tratables y reversibles.
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