Efectos del trasplante de células madre mesenquimales en los déficits cognitivos en modelos animales de la enfermedad de Alzheimer: una revisión sistemática y metaanálisis

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa prevalente a nivel mundial, clínicamente caracterizada por pérdida progresiva de la memoria y deterioro gradual de las funciones cognitivas. El trasplante de células madre mesenquimales (MSCs) se ha considerado como un posible método terapéutico para la enfermedad de Alzheimer (EA). Sin embargo, no existe una síntesis de datos cuantitativos de la terapia MSC para AD. Llevamos a cabo una revisión sistemática y un metanálisis para estudiar los efectos de las MSC en los déficits cognitivos en modelos animales de AD.

Identificamos estudios elegibles publicados entre enero de 1980 y enero de 2017 mediante la búsqueda en cuatro bases de datos electrónicas (PubMed, MEDLINE, EMBASE, CNKI). El punto final fue el efecto de las MSC sobre el rendimiento cognitivo evaluado mediante la prueba del laberinto acuático de Morris (MWM), incluida la latencia de escape, y / o el número de cruces de plataforma, y / o el tiempo en el cuadrante objetivo.

Nueve estudios preclínicos que incorporan 225 animales con AD se incluyeron para el metanálisis. Los estudios indicaron que el tratamiento basado en MSC mejoró significativamente la función de aprendizaje a través de mediciones de la latencia de escape (DME = -0,99, IC del 95% = -1,33 a -0,64, p <0,00001). Además, observamos que el trasplante de MSCs aumentó significativamente el número de cruces de plataforma en seis experimentos (DME = 0,78, IC del 95% = 0,43 a 1,13, p <0,0001). Además, los tiempos en el cuadrante objetivo aumentaron en cinco estudios que indicaban que el trasplante de MSC podría mejorar las deficiencias cognitivas (DME = 1,06; IC del 95% = 0,46 a 1,67; p = 0,0005).

Este estudio mostró que el trasplante de MSC podría reducir los déficits cognitivos en los modelos de DA. Estos hallazgos respaldan los estudios posteriores para traducir las MSC en el tratamiento de la EA en humanos.

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