MENU

PUBLICIDAD

Me Gusta   0 Comentar    0

Actualidad y Artículos | Neuropsiquiatría y Neurología   Seguir 31

Artículo | 14/12/2018

Gabapentina enacarbil para la acatisia inducida por antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia: un estudio piloto de etiqueta abierta

  • Autor/autores: Takeshima M, Ishikawa H, Kanbayashi T...(et.al)



0%

La gabapentina y su profármaco son agentes terapéuticos candidatos para la acatisia. Se realizó un estudio piloto abierto para investigar el potencial terapéutico de la gabapentina enacarbil (GE) para la acatisia.En un ensayo clínico abierto iniciado por un investigador abierto, a nueve pacientes ambulatorios con acatisia inducida por antipsicóticos se les...

Estás viendo una versión reducida de este contenido.

Para consultar la información completa debes registrarte gratuitamente.
Tan sólo te llevará unos segundos.
Y si ya estás registrado inicia sesión pulsando aquí.

La gabapentina y su profármaco son agentes terapéuticos candidatos para la acatisia. Se realizó un estudio piloto abierto para investigar el potencial terapéutico de la gabapentina enacarbil (GE) para la acatisia.
En un ensayo clínico abierto iniciado por un investigador abierto, a nueve pacientes ambulatorios con acatisia inducida por antipsicóticos se les administró GE (300 o 600 mg / día) durante 2 semanas. La puntuación de acatisia global BARS se utilizó para evaluar la acatisia. El BPRS se utilizó para evaluar los síntomas psiquiátricos. Los sujetos también fueron interrogados sistemáticamente con respecto a los eventos adversos descritos en un formulario de entrevista después del tratamiento con GE. Se completó un análisis de la intención de tratar que incluye a todos los pacientes incluidos en el presente estudio.
Un paciente se negó a participar más en el estudio el tercer día después del inicio del tratamiento. Ocho pacientes completaron así todo el ensayo (hombres: 2, mujeres: 6, edad [media ± desviación estándar]: 38.8 ± 11.6 años). La dosis promedio de GE fue de 567 mg / día (300 mg / día [n = 1], 600 mg / día [n = 8]). La puntuación de acatisia global BARS disminuyó significativamente después de 1 y 2 semanas de tratamiento en comparación con el valor inicial (P = 0.01 y P = 0.01, respectivamente). No hubo diferencias significativas en la puntuación de BPRS 1 o 2 semanas después del inicio del tratamiento. No se produjeron eventos adversos graves.
La GE tiene potencial terapéutico para la acatisia inducida por antipsicóticos. No se indicó ningún riesgo adicional de uso de GE para el manejo de la acatisia.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://www.dovepress.com

ABRIR ENLACE FUENTE

Neuropsychiatric Disease and Treatment
Palabras clave: ensayo clínico, agentes antipsicóticos, síndrome de piernas inquietas, esquizofrenia
Url corta de esta página: http://psiqu.com/2-57630

Comentarios de los usuarios



No hay ningun comentario, se el primero en comentar

PsiquiConsultas herramienta para profesionales de la salud
-Publicidad

Síguenos en las redes

vortioxetina antidepresivos
Publicidad

LIBRO RECOMENDADO

GOLDBERG, STAHL. PSICOFARMACOLOGÍA PRÁCTICA

Goldberg y Stephen M. Stahl. Prologo de Alan F. Schatzberg. Durante las últimas cuatro décadas, l...

COMPRAR AQUÍ

VER MÁS LIBROS RECOMENDADOS

Introducción a la Neuropsicología Cognitiva

Inicio: 10/07/2024 | Precio: 80€

Ver curso