Autor/autores:
Tao Yin, Qi Liu, Ziyang Ma...(et.al)
Estudios anteriores habían ilustrado los cambios patológicos neuronales significativos en pacientes con disfunción eréctil psicógena (DEP), mientras que pocos trabajos se centraron en el sustento neuronal del estado psicosocial en pacientes con DEP. Este estudio tuvo como objetivo investigar las asociaciones entre los patrones de actividad cerebral alterados, la ...
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Estudios anteriores habían ilustrado los cambios patológicos neuronales significativos en pacientes con disfunción eréctil psicógena (DEP), mientras que pocos trabajos se centraron en el sustento neuronal del estado psicosocial en pacientes con DEP. Este estudio tuvo como objetivo investigar las asociaciones entre los patrones de actividad cerebral alterados, la función eréctil alterada y el estado psicosocial alterado en pacientes con DEP.
Se incluyeron 32 pacientes con DEP y 28 controles sanos (CS). Se realizaron la amplitud de las fluctuaciones de baja frecuencia (ALFF), la conectividad funcional basada en la región de interés (FC), así como los análisis de correlación de Pearson y los análisis de mediación entre los resultados de neuroimagen y los resultados clínicos. En comparación con los HC, los pacientes con pED manifestaron una función eréctil más baja, un estado psicosocial alterado, así como un ALFF disminuido en la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (dlPFC) y una FC reducida entre el dlPFC izquierdo y la circunvolución angular izquierda, y la corteza cingulada posterior izquierda (PCC) y precuneus, que pertenecía a la red de modo predeterminado (DMN). Además, tanto el ALFF de la dlPFC izquierda como la FC entre la dlPFC izquierda y la PCC izquierda y precuneus se correlacionaron significativamente con la función sexual y el estado psicosocial en pacientes con pED.
El estado psicosocial alterado medió la influencia de FC atípica entre dlPFC y DMN en la función eréctil disminuida. Este estudio amplió nuestra comprensión del importante papel de los trastornos psicosociales en los cambios neuronales patológicos en pacientes con DEP.
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