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Actualidad y Artículos | Psicología general   Seguir 53

Artículo | 06/04/2018

Una revisión sistemática de la calidad de vida en padres de niños con epilepsia

  • Autor/autores: Puka K; Tavares TP; Anderson KK...(et.al)



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Esta revisión sistemática tuvo como objetivo 1) describir la calidad de vida (QOL) de padres de niños con epilepsia de inicio en la infancia (CWE), 2) identificar factores asociados con la calidad de vida de los padres, y 3) evaluar la asociación entre la calidad de vida de los padres bienestar. Llevamos a cabo una búsqueda exhaustiva de MEDLINE, EMBASE y PsycIN...

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Esta revisión sistemática tuvo como objetivo 1) describir la calidad de vida (QOL) de padres de niños con epilepsia de inicio en la infancia (CWE), 2) identificar factores asociados con la calidad de vida de los padres, y 3) evaluar la asociación entre la calidad de vida de los padres bienestar.



Llevamos a cabo una búsqueda exhaustiva de MEDLINE, EMBASE y PsycINFO y realizamos un seguimiento de las citas hacia adelante y hacia atrás. Un total de 15 artículos cumplieron los criterios de inclusión. La calidad de vida de los padres se comparó con las normas de población, los controles sanos y los padres de niños con otras afecciones crónicas. Los factores asociados con la calidad de vida parental se evaluaron sistemáticamente.



La heterogeneidad en el diseño e informe del estudio impidió una síntesis metaanalítica de los resultados. La mayoría de los estudios encontraron que los padres de CWE tenían una calidad de vida más pobre en comparación con los controles sanos o las normas de población y la calidad de vida similar a los padres de niños con otras enfermedades crónicas. Además, una calidad de vida parental más pobre se asociaba sistemáticamente con una mayor ansiedad de los padres y síntomas depresivos y un peor estado socioeconómico y la calidad de vida de los niños. Las madres tenían peor calidad de vida en relación con los padres. El control de convulsiones no se asoció consistentemente con la calidad de vida parental. Los resultados destacan el impacto del entorno familiar y los factores psicosociales.



Esta revisión sugiere que los padres de CWE han comprometido la calidad de vida. Los resultados están en línea con las investigaciones previas que muestran la naturaleza interdependiente de los factores psicosociales y médicos, y los factores psicosociales desempeñan un papel fundamental en la calidad de vida y el bienestar de los niños y los padres. Las intervenciones dirigidas a la unidad familiar están justificadas, y los proveedores de atención médica deben conocer la relación bidireccional de la epilepsia, el entorno familiar y la salud y el bienestar de los niños y padres.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:http://www.epilepsybehavior.com/

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