Autor/autores:
Bruno Romeo, Amelie Petillion, Catherine Martelli...(et.al)
Aunque se han encontrado anomalías en los metabolitos cerebrales en la esquizofrenia, las investigaciones sobre sujetos con alto riesgo (HR) muestran resultados heterogéneos. Por lo tanto, este metaanálisis tiene como objetivo caracterizar el perfil metabólico de los sujetos con FC, primero, en comparación con los controles (HC) y luego en comparación con ...
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Aunque se han encontrado anomalías en los metabolitos cerebrales en la esquizofrenia, las investigaciones sobre sujetos con alto riesgo (HR) muestran resultados heterogéneos. Por lo tanto, este metaanálisis tiene como objetivo caracterizar el perfil metabólico de los sujetos con FC, primero, en comparación con los controles (HC) y luego en comparación con las personas con esquizofrenia.
Después de una búsqueda sistemática en la base de datos, se extrajeron las medias y las desviaciones estándar para calcular las diferencias de medias estandarizadas (DME). Los niveles de metabolitos cerebrales se compararon entre sujetos con FC y HC o pacientes con esquizofrenia en todas las regiones de interés investigadas en los estudios incluidos. Se realizaron metarregresiones para explorar la influencia de las variables demográficas y clínicas en los SMD de los niveles de metabolitos.
Se incluyeron 39 estudios en este metanálisis. Se encontró un nivel más alto de glutamina + glutamato (Glx) en la corteza prefrontal medial (mPFC) (p <0. 01) y potencialmente en los ganglios basales (p = 0, 05), así como un nivel más alto de mioinositol (mI ) en la corteza prefrontal dorsolateral (DLPFC) (p = 0. 04) en sujetos con HR en comparación con HC. Se encontró un nivel más alto de colina (Cho) en personas con esquizofrenia en comparación con sujetos con FC en el DLPFC (p <0. 001) y el lóbulo temporal medial (p = 0. 02). Los análisis de meta-regresión mostraron asociaciones negativas entre SMD para la concentración de Cho, el porcentaje de mujeres o la edad (p = 0. 01).
El presente metanálisis proporciona evidencia de que algunas concentraciones de metabolitos cerebrales se alteran antes de la transición a la psicosis y podrían considerarse como una vulnerabilidad.
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