Introducción
Cada vez hay más pruebas de que el estrés oxidativo (OS) y la neuroinflamación juegan un papel en la neuroprogresión de la esquizofrenia (SCZ).
Los nuevos candidatos prometedores que se han propuesto en la búsqueda de biomarcadores de enfermedades psicóticas incluyen NADPH oxidasa 1, 2 (NOX1, 2) y raftlin.
NOX1 de la familia NOX es la principal fuente de especies reactivas fisiológicas de oxígeno (ROS) y raftlin, la principal proteína balsa lipídica, está asociada a procesos inflamatorios.
El objetivo del presente estudio fue evaluar los niveles séricos de NOX1 y raftlin en pacientes crónicos estables con SCZ.
Métodos
Medimos los niveles séricos de NOX1 y raftlin de 45 pacientes clínicamente estables con SCZ y 45 controles sanos (HC) emparejados por edad, sexo e índice de masa corporal. Se aplicó la escala de síndrome Positivo y Negativo al grupo de pacientes para evaluar la gravedad de los síntomas psicóticos.
Resultados
Los niveles de NOX1 y raftlin en los pacientes fueron estadísticamente significativamente superiores a los de los HC (NOX1 p< 0, 001, raftlin p< 0, 001). Ambos parámetros mostraron un rendimiento diagnóstico muy bueno (NOX1 AUC = 0, 931, raftlin AUC = 0, 915). Obtuvimos correlaciones positivas y significativas entre los niveles séricos de ambos biomarcadores y la gravedad de los síntomas.
Discusión
Este estudio preliminar que indica elevaciones en los niveles séricos de NOX1 y raftlin en pacientes con SCZ respalda la importancia del OS y los procesos inflamatorios en la etiopatogenia de la enfermedad.
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