Autor/autores:
Lorena Melo , Mohsen Mosayebi-Samani , Elham Ghanavati...(et.al)
Fondo El sistema serotoninérgico tiene un impacto importante en las funciones fisiológicas básicas y superiores del cerebro. El aumento agudo y crónico de los niveles de serotonina a través de la administración selectiva de inhibidores de la recaptación de serotonina afecta la neuroplasticidad en humanos, como lo demuestran sus efectos sobre las al...
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El sistema serotoninérgico tiene un impacto importante en las funciones fisiológicas básicas y superiores del cerebro. El aumento agudo y crónico de los niveles de serotonina a través de la administración selectiva de inhibidores de la recaptación de serotonina afecta la neuroplasticidad en humanos, como lo demuestran sus efectos sobre las alteraciones de la excitabilidad cortical inducidas por la estimulación cerebral no invasiva, incluida la estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS).
Sin embargo, la interacción entre la activación de la serotonina y la neuroplasticidad no se comprende completamente, en particular considerando los efectos dependientes de la dosis. Nuestro objetivo era explorar los efectos dependientes de la dosis de la mejora aguda de la serotonina sobre la plasticidad inducida por la estimulación en individuos sanos.
Doce adultos sanos participaron en 7 sesiones realizadas en un diseño de estudio cruzado, parcialmente doble ciego, aleatorizado y controlado de forma simulada. La tDCS anódica y catódica se aplicó a la corteza motora con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (20 mg / 40 mg de citalopram) o medicación placebo. La excitabilidad de la corteza motora se controló mediante estimulación magnética transcraneal de un solo pulso.
Con la medicación placebo, la tDCS anódica mejoró y la tDCS catódica redujo la excitabilidad durante aproximadamente 60 a 120 minutos después de la intervención. Citalopram mejoró y prolongó la facilitación inducida por la tDCS anódica independientemente de la dosis, al tiempo que convirtió la disminución de la excitabilidad inducida por la tDCS catódica en facilitación. Para este último, se observaron efectos prolongados cuando se administraron 40 mg.
La intensificación aguda de la serotonina modula los efectos secundarios de la tDCS y tiene efectos moduladores muy similares sobre la neuroplasticidad de la corteza motora independientemente de la dosis específica.
Se observó un efecto dependiente de la dosis menor solo para la tDCS catódica. Los presentes hallazgos apoyan el concepto de potenciar los efectos neuroplásticos de la tDCS anódica mediante la mejora serotoninérgica, un enfoque clínico potencial para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos.
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