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Actualidad y Artículos | TDAH - Hiperactividad   Seguir 32

Artículo | 24/03/2020

Asociación de variaciones genéticas en el receptor de glutamato ionotrópico y el TDAH en la población china: un estudio de casos y controles en dos etapas

  • Autor/autores: Qi Zhang, Xin Huang, Xin-Zhen Chen...(et.al)



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El objetivo de este estudio fue explorar exhaustivamente la relación entre las variaciones genéticas dentro de GRIN2A, GRIN2B, GRIK1, GRIK4, GRID2 y ADHD. El genotipado se realizó con el sistema Sequenom MassARRAY en un estudio de casos y controles de dos etapas. Los síntomas del TDAH se evaluaron mediante la escala de la versión IV de Swanson, Nolan y Pelham y...

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El objetivo de este estudio fue explorar exhaustivamente la relación entre las variaciones genéticas dentro de GRIN2A, GRIN2B, GRIK1, GRIK4, GRID2 y ADHD.


El genotipado se realizó con el sistema Sequenom MassARRAY en un estudio de casos y controles de dos etapas. Los síntomas del TDAH se evaluaron mediante la escala de la versión IV de Swanson, Nolan y Pelham y la Prueba integrada de rendimiento continuo visual y auditivo. El análisis in silico se realizó con recursos del sitio web.


GRID2 rs1385405 mostró una asociación significativa con el riesgo de TDAH en el modelo codominante (OR = 2. 208, IC 95% = [1. 387, 3. 515]) en la primera etapa y en el modelo codominante (OR = 1. 874, IC 95% = [1. 225 , 2. 869]) y modelo recesivo (OR = 1. 906, IC 95% = [1. 265, 2. 873]) en la segunda etapa y relacionado con la falta de atención y síntomas de hiperactividad. Además, rs1385405 perturbaba la actividad del potenciador de empalme exónico y mediaba la expresión del gen GRID2 en la corteza frontal.


Nuestros datos proporcionaron evidencia de la participación de variantes GRID2 para conferir el riesgo de TDAH.


Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original:https://journals.sagepub.com/

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