Autor/autores:
Mehmet Fatih Ceylan, Selma Tural Hesapcioglu, Meryem Kasak...(et.al)
Se cree que varios factores psicológicos, genéticos y bioquímicos están involucrados en la etiología del trastorno bipolar pediátrico (PBD). Sin embargo, pocos estudios han evaluado la base bioquímica de PBD. El nivel de células mononucleares de sangre periférica y la actividad de la prolidasa sérica se determinaron en PBD y se ...
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Se cree que varios factores psicológicos, genéticos y bioquímicos están involucrados en la etiología del trastorno bipolar pediátrico (PBD). Sin embargo, pocos estudios han evaluado la base bioquímica de PBD. El nivel de células mononucleares de sangre periférica y la actividad de la prolidasa sérica se determinaron en PBD y se compararon sujetos sanos de comparación.
Se analizó el número de neutrófilos, linfocitos, monocitos, relación linfocitos-monocitos (LMR), neutrófilos a la sangre de 38 (rango de edad: 14-17) PBD-tipo I y 37 sujetos sanos de comparación de edad y sexo. de linfocitos (NLR) y actividad de la prolidasa sérica. La actividad de la prolidasa y el recuento de monocitos fueron significativamente mayores en PBD que en el grupo de control.
No hubo diferencias significativas en el número de neutrófilos, linfocitos, LMR y NLR entre el paciente y los grupos de control. Estos resultados sugieren que el sistema inmune y la actividad de prolidasa pueden activarse en PBD. Hay un beneficio clínico de la detección temprana de PBD utilizando niveles de actividad de prolidasa sérica y recuentos de monocitos. Especialmente, la actividad de prolidasa puede ser un marcador de rasgo para diagnosticar PBD. Sin embargo, se necesitan más estudios para verificar estos hallazgos.
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