Objetivos
La neurotrofina del factor neurotrófico derivado cerebral (BDNF) se ha propuesto como un potencial biomarcador en el trastorno bipolar (BD). Sin embargo, la evidencia actual es limitada y los resultados han sido muy heterogéneas. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto moderador de la alteración del metabolismo de la glucosa (IGM) sobre los niveles plasmáticos del BDNF...
Objetivos
La neurotrofina del factor neurotrófico derivado cerebral (BDNF) se ha propuesto como un potencial biomarcador en el trastorno bipolar (BD). Sin embargo, la evidencia actual es limitada y los resultados han sido muy heterogéneas. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto moderador de la alteración del metabolismo de la glucosa (IGM) sobre los niveles plasmáticos del BDNF en las personas con TB, y sobre la relación entre las variables BDNF y el curso de la enfermedad.
Métodos
Medimos y comparamos los niveles plasmáticos de BDNF en las personas con TB (n = 57) y controles sanos (n = 26). IGM se puesto en práctica como pre-diabetes o diabetes mellitus tipo 2. También se capturó la información relacionada con la historia psiquiátrica/médica actual y pasada, así como la prescripción de los tratamientos farmacológicos.
Resultados
Las personas con TB tenían menores niveles de BDNF, en relación con los controles sanos, después de ajustar la edad, sexo, medicaciones actuales, tabaquismo, consumo de alcohol, e IGM (P = .046). No hubo efecto de IGM (P = 0,860) ni interacción entre el diagnóstico BD y IGM (P = 0,893). Los niveles periféricos de BDNF correlacionaron positivamente con episodios depresivos a lo largo de la vida (p <.001), hospitalizaciones psiquiátricas (P = 0,001) e intentos de suicidio (P = .021). El IGM moderó la asociación entre BDNF y el número de episodios del estado del ánimo anteriores (P <0,001), en los que hubo una correlación positiva en los participantes euglecémicos y una correlación negativa en individuos con IGM.
Conclusiones
El BD se asoció independientemente con menores niveles de BDNF; IGM podría modificar la relación entre el BDNF y el curso BD, sugiriendo un efecto interactivo del BDNF con el estado metabólico respecto a la progresión de la enfermedad.
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http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1399-5618